(R)-2-环己基丙酸 | 3451-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-2-环己基丙酸
• 英文名称: (2R)-2-cyclohexylpropanoic acid
• 英文别名: (R)-2-cyclohexylpropanoic acid；(R)-2-Cyclohexylpropionsaeure；(R)-2-cyclohexyl-propionic acid；(R)-2-Cyclohexyl-propionsaeure
• CAS: 3451-36-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: VRLUSLNMNQAPOH-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-环己基丙酸 生成 (R)-2-环己基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Masamune, Satoru; Ali, Sk. Asrov; Snitman, David L., Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 7, p. 573 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2E,4R)-2-[(2R)-2-cyclohexylpropylidene]-4-methyl-1-propan-2-ylcyclohexane 在 臭氧 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到(R)-2-环己基丙酸
  参考文献：
  名称：

  手性碳酸盐上铜酸盐的S（N）2'取代的手性α-取代的羰基化合物和醇类：手性烯醇烷基化的一种替代方法

  摘要：

  基于铜酸盐向烯丙基碳酸酯的抗选择性S（N）2'加成，高度立体选择性的反应序列将炔烃或烯基卤化物转化为具有α-手性中心的羰基。该方法使用薄荷酮作为手性助剂，是手性烯醇盐烷基化的一种有用的替代方法，具有允许仲烷基和叔烷基和芳基“烷基化”的额外优点。

  DOI：

  10.1021/jo000810t

文献信息

• [EN] SELECTIVE FKBP51 LIGANDS FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DE LA FKBP51 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2015039758A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) having a selective FKBP51 ligand scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said selective FKBP51 ligand compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有选择性FKBP51配体支架的一般式(I)化合物，这些化合物的药学上可接受的盐以及含有至少一种这些化合物的药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述选择性FKBP51配体化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096631A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型的抗菌化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的应用。
• From Natural Product‐Inspired Pyrrolidine Scaffolds to the Development of New Human Golgi α‐Mannosidase II Inhibitors
  作者：Ting‐Jen R. Cheng、Ting‐Hao Chan、En‐Lun Tsou、Shang‐Yu Chang、Wen‐Yi Yun、Pei‐Jung Yang、Ying‐Ta Wu、Wei‐Chieh Cheng

  DOI：10.1002/asia.201300680

  日期：2013.11

  of sixteen natural product‐inspired polyhydroylated pyrrolidine‐based isomeric scaffolds is described. Each scaffold possesses four stereogenic centers and one exo‐aminomethyl moiety, which allows for rapid substituent diversity. To exemplify biological applications, these new privileged scaffolds were used to discover new human Golgi α‐mannosidase II inhibitors. The most potent inhibitor shows competitive

  一点启发：本文描述了系统地制备16种以自然产物为灵感的多氢基吡咯烷基异构支架的方法。每个支架都具有四个立体定位中心和一个外氨基氨基甲基部分，可实现快速的取代基多样性。为了举例说明生物学应用，这些新的特权支架被用于发现新的人类高尔基α-甘露糖苷酶II抑制剂。最有效的抑制剂表现出竞争行为，K i值为24 nM。
• Copper-Catalyzed γ-Selective and Stereospecific Allylic Cross-Coupling with Secondary Alkylboranes
  作者：Yuto Yasuda、Kazunori Nagao、Yoshinori Shido、Seiji Mori、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura

  DOI：10.1002/chem.201501055

  日期：2015.6.26

  of the copper‐catalyzed coupling reactions between organoboron compounds and allylic phosphates is expanded significantly by employing triphenylphosphine as a ligand for copper, allowing the use of secondary alkylboron compounds. The reaction proceeds with complete γ‐E‐selectivity and preferential 1,3‐syn stereoselectivity. The reaction of γ‐silicon‐substituted allylic phosphates affords enantioenriched

  通过使用三苯基膦作为铜的配体，有机硼化合物与烯丙基磷酸酯之间铜催化的偶联反应的范围大大扩展，从而允许使用仲烷基硼化合物。反应以完全的γ- E-选择性和优先的1,3-顺式立体选择性进行。γ-硅取代的烯丙基磷酸酯的反应可提供对映体富集的α-立体异构烯丙基硅烷。
• Absolute Configurations of α-Substituted Glycidates. (−)-(<i>R</i>)-Ethyl 2-Methyl-1-oxaspiro[2.5]octane-2-carboxylate and (−)-(<i>R</i>)-Ethyl 2,3-Dimethyl-2,3-epoxybutanoate
  作者：Toshio Sugita、Nobuyuki Nishio、Katsuhiko Ichikawa

  DOI：10.1246/bcsj.55.1677

  日期：1982.5

  The absolute configurations of the title compounds were determined by chemical correlation and by asymmetric syntheses.

  标题化合物的绝对构型由化学相关性和不对称合成确定。