(R)-3-(胺甲基)-己酸 | 1314557-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-3-(胺甲基)-己酸
• 英文名称: (R)-3-(aminomethyl)hexanoic acid
• 英文别名: (3R)-3-(aminomethyl)hexanoic acid
• CAS: 1314557-10-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: CSQXCIBCEWZDNV-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(胺甲基)-己酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 布瓦西坦
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BRIVARACETAM INTERMEDIATES AND USE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE BRIVARACÉTAM ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种制备抗癫痫药物中间体的方法。本发明特别涉及一种制备布利维拉酮中间体的方法。本发明涉及一种制备式（I）化合物或其盐的布利维拉酮化合物的方法，包括制备中间体化合物的方法。

  公开号：

  WO2020148731A1
• 作为产物：
  描述：

  3-丙基戊二酸 在 sodium hypochlorite 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 水 、 尿素 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (R)-3-(胺甲基)-己酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing Brivaracetam

  摘要：

  提供一种制备抗癫痫药物布利瓦拉塞坦的工艺，包括对(S)-3-(2-(氯胺基)-2-氧代乙基)己酸进行霍夫曼重排，随后进行环化反应得到(R)-4-丙基吡咯烷-2-酮，然后与溴丁酸或酯缩合，再与氨反应形成布利瓦拉塞坦。

  公开号：

  US10781170B1

文献信息

• 一种布瓦西坦中间体的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN112939900A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明涉及一种布瓦西坦中间体的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法中，化合物II与尿素反应生成内二酰胺，碱性条件下水解得到化合物III；化合物III经手性拆分得到化合物IV；化合物IV经过与次氯酸钠反应，获得化合物V；化合物V经过与亚硝酸盐反应等步骤获得化合物I。该方法所用原料成本低廉、易得，中间化合物易于纯化，工艺反应步骤少，操作简单，且立体选择性良好，收率高；适合工业化生产。
• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED AND/OR RACEMIC GAMMA-AMINO ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES GAMMA-AMINO ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIS ET/OU RACÉMIQUES
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2011086565A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A process for preparation of enantiomerically enriched and/or racemic γ-amino acids, particularly those useful for preparing γ-amino acids that exhibit binding affinity to the human α2δ calcium channel subunit, including pregabalin and related compounds such as 3-n-propyl-4-aminobutyric acid.

  一种制备对映富集和/或外消旋γ-氨基酸的方法，特别是用于制备对人类α2δ钙通道亚单位具有结合亲和力的γ-氨基酸，包括pregabalin和相关化合物如3-正丙基-4-氨基丁酸。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Surtees John

  公开号：US20080009638A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to alternative processes for the preparation of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula (I) Particularly, the present invention relates to alternative processes for the synthesis of levetiracetam, brivaracetam and seletracetam.

  本发明涉及制备式(I)的2-氧代-1-吡咯烷衍生物的替代工艺，特别地，本发明涉及左乙拉西坦、布利维拉西坦和赛乐替坦的合成的替代工艺。
• [EN] METHOD FOR PREPARING BRIVARACETAM AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BRIVARACÉTAM ET SES INTERMÉDIAIRES<br/>[ZH] 布瓦西坦的制备方法及其中间体
  申请人：SINOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020052545A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  一种布瓦西坦的制备方法、其中间体以及中间体的制备方法。该方法方法原料结构简单，价格低廉且易于获得。所有步骤反应条件温和，操作简单，无低温或严格无水无氧条件要求，无特殊分离手段，适合工业化生产。
• A PROCESS FOR PREPARING BRIVARACETAM
  申请人：Divi's Laboratories Limited

  公开号：EP3812371A1

  公开（公告）日：2021-04-28

  A process for the preparation of Brivaracetam, an anti-convulsion drug, is provided comprising Hofmann rearrangement of (S)-3-(2-(chloroamino)-2-oxoethyl) hexanoic acid, followed by cyclization resulting in (R)-4-propyl-pyrrolidin-2-one which on condensation with bromo butyric acid or ester followed by reaction with ammonia results in Brivaracetam.

  提供了一种制备抗惊厥药物 Brivaracetam 的工艺，包括 (S)-3-(2-(氯氨基)-2-氧代乙基) 己酸的霍夫曼重排，然后环化生成 (R)-4-丙基-吡咯烷-2-酮，与溴丁酸或酯缩合后与氨反应生成 Brivaracetam。