(R)-3-AMINO-6-CARBOXAMIDO 1,2,3,4四氢咔唑油酸酯 | 147008-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (R)-3-AMINO-6-CARBOXAMIDO 1,2,3,4四氢咔唑油酸酯
• 英文名称: N-Desmethylfrovatriptan
• 英文别名: (+)-3-amino-6-carboxamido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole；N-Demethylfrovatriptan；(6R)-6-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-carboxamide
• CAS: 147008-88-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: PMQBOSGFSARWCB-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-AMINO-6-CARBOXAMIDO 1,2,3,4四氢咔唑油酸酯 生成 (R)-3-[benzyl(methyl)amino]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocarbazole derivatives for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease where a 5-HT1-like agonist is indicated

  摘要：

  使用通式（I）的化合物，其中：R¹代表氢、卤素、三氟甲基、硝基、羟基、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、芳基C₁₋₆烷氧基、-CO₂R⁴、-(CH₂)nCN、-(CH₂)nCONR⁵R6、-(CH₂)nSO₂NR⁵R6、C₁₋₆烷酰胺基(CH₂)n或C₁₋₆烷基磺酰胺基(CH₂)n；R⁴代表氢、C₁₋₆烷基或芳基C₁₋₆烷基；R⁵和R⁶分别独立地代表氢或C₁₋₆烷基，或R⁵和R⁶与它们所连接的氮原子一起形成一个环；n代表0、1或2；而R²和R³分别独立地代表氢、C₁₋₆烷基或苯甲基，或与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基或六氢杂环庚基；或其生理上可接受的盐，在制备治疗5-HT₁样受体激动剂适用的病症的药物方面使用，例如偏头痛。还描述了通式（I）的新化合物、制备它们的方法以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  EP0603432A1
• 作为产物：
  描述：

  生成 (R)-3-AMINO-6-CARBOXAMIDO 1,2,3,4四氢咔唑油酸酯
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocarbazole derivatives for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease where a 5-HT1-like agonist is indicated

  摘要：

  使用通式（I）的化合物，其中：R¹代表氢、卤素、三氟甲基、硝基、羟基、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、芳基C₁₋₆烷氧基、-CO₂R⁴、-(CH₂)nCN、-(CH₂)nCONR⁵R6、-(CH₂)nSO₂NR⁵R6、C₁₋₆烷酰胺基(CH₂)n或C₁₋₆烷基磺酰胺基(CH₂)n；R⁴代表氢、C₁₋₆烷基或芳基C₁₋₆烷基；R⁵和R⁶分别独立地代表氢或C₁₋₆烷基，或R⁵和R⁶与它们所连接的氮原子一起形成一个环；n代表0、1或2；而R²和R³分别独立地代表氢、C₁₋₆烷基或苯甲基，或与它们所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基或六氢杂环庚基；或其生理上可接受的盐，在制备治疗5-HT₁样受体激动剂适用的病症的药物方面使用，例如偏头痛。还描述了通式（I）的新化合物、制备它们的方法以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  EP0603432A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF FROVATRIPTAN AND FROVATRIPTAN SUCCINATE AND THEIR SYNTHETIC INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FROVATRIPTAN ET DE SUCCINATE DE FROVATRIPTAN ET DE LEURS PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2010122343A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to the active pharmaceutical ingredient frovatriptan and pharmaceutically acceptable salts thereof. In particular, it relates to efficient processes for the preparation of frovatriptan and its synthetic intermediates, which are amenable to large scale commercial production and provide the required products with improved yield and purity.

  本发明涉及活性药物成分frovatriptan及其药用可接受的盐。具体而言，涉及制备frovatriptan及其合成中间体的高效过程，这些过程适用于大规模商业生产，并提供具有改善产量和纯度的所需产品。
• Enantiomers of carbazole derivatives as 5-HT.sub.1 -like agonists
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05616603A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  A (+)or (-) enantiomer of a compound of formula (I) wherein R.sup.4 is methyl or ethyl, or a salt, solvate or hydrate thereof, processes for preparing said compounds and pharmaceutical compositions containing them. Compounds of formula (+) are 5-HT.sub.1 -like agonists.

  化合物公式（I）的A（+）或（-）对映体，其中R.sup.4是甲基或乙基，或其盐，溶剂合物或水合物，制备该化合物的方法以及含有它们的药物组合物。公式（+）的化合物是5-HT.sub.1-类似激动剂。