(R)-3-cbz-2-氧代咪唑啉-4-羧酸 | 634614-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-3-cbz-2-氧代咪唑啉-4-羧酸
• 中文别名: (R)-3-CBZ-2-氧代-咪唑烷酮-4-羧酸；(R)-3-Cbz-2-氧代-咪唑烷酮-4-羧酸
• 英文名称: 3-benzyloxycarbonylimidazolidin-2-one-4(S)-carboxylic acid
• 英文别名: (R)-2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylic acid 1-benzyl ester；(4R)-3-[(benzyloxy)carbonyl]-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid；(R)-3-((Benzyloxy)carbonyl)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid；(4R)-2-oxo-3-phenylmethoxycarbonylimidazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 634614-25-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅
• mdl: MFCD00192373
• 分子量: 264.238
• InChiKey: AYSUEIZKNBGWGN-SECBINFHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-cbz-2-氧代咪唑啉-4-羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以565 mg的产率得到2-氧代-4-咪唑烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。

  公开号：

  US20130085132A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-天冬酰胺 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以6.16 g的产率得到(R)-3-cbz-2-氧代咪唑啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。

  公开号：

  US20130085132A1

文献信息

• [EN] 1,5-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES FOR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS IN THE TREATMENT OF EYE AND BONE DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLIDINE-2-ONE DISUBSTITUES EN 1,5 UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR EP4 DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES ET DE MALADIES OSSEUSES
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2003103664A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention relates to potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors of formula (I), their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of the patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  本发明涉及公式（I）的前列腺素E2受体EP4亚型的强效选择性激动剂，其使用或其制剂在治疗青光眼和与患者眼内压升高有关的其他疾病方面的应用。本发明还涉及使用本发明的化合物来介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。
• 1,5-Disubstituted imidazolidin-2-one derivatives for use as ep4 receptor agonists in the treatment of eye and bone diseases
  申请人：Billot Xavier

  公开号：US20060258726A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  This invention relates to potent selective agonists of the EP 4 subtype of prostaglandin E2 receptors of formula (I), their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of the patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  本发明涉及一种公式(I)的EP4型前列腺素E2受体的有效选择性激动剂，其使用或制剂用于治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压有关的疾病。本发明还涉及使用本发明中的化合物来介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。
• Pyrazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Miura Tomoya

  公开号：US08846746B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的吡唑化合物，或其药学上可接受的盐，其一般式[Ib]如下，以及包含其的制药组合物和其药学用途：其中每个符号与说明书中定义的相同。
• PYRAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2784074A1

  公开（公告）日：2014-10-01

  A compound of the following general Formula [Ib]: , wherein each symbol is the same as defined in the description; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  以下通式[Ib]的化合物： 其中各符号与描述中定义的相同；或其药学上可接受的盐。
• Optimization of Enantiocontrol for Carbon-Hydrogen Insertion with Chiral Dirhodium(II) Carboxamidates. Synthesis of Natural Dibenzylbutyrolactone Lignans from 3-Aryl-1-propyl Diazoacetates in High Optical Purity
  作者：Michael P. Doyle、Marina N. Protopopova、Qi-Lin Zhou、Jeffrey W. Bode、Stanley H. Simonsen、Vincent Lynch

  DOI：10.1021/jo00126a002

  日期：1995.10