(3S)-3-[[(2R)-2-(2-adamantyloxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methylpropanoyl]amino]-4-phenylbutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (3S)-3-[[(2R)-2-(2-adamantyloxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methylpropanoyl]amino]-4-phenylbutanoic acid
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₅
• 分子量: 557.7
• InChiKey: PGOLWKTUHWHYJS-SFMDGOMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

文献信息

• N-substituted cycloalkyl and polycycloalkyl alpha-substituted Trp-Phe- and phenethylamine derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP0405537B1

  公开（公告）日：2004-09-08
• N-SUBSTITUTED CYCLOALKYL AND POLYCYCLOALKYL ALPHA-SUBSTITUTED Trp-Phe- AND PHENETHYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：EP0479910A1

  公开（公告）日：1992-04-15
• US6492531B1
  申请人：——

  公开号：US6492531B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• [EN] N-SUBSTITUTED CYCLOALKYL AND POLYCYCLOALKYL ALPHA-SUBSTITUTED TRP-PHE- AND PHENETHYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1991000274A1

  公开（公告）日：1991-01-10

  (EN) Novel unnatural dipeptoids of $g(a)-substituted Trp-Phe derivatives useful as agents in the treatment of obesity, hypersecretion of gastric acid in the gut, gastrin-dependent tumors, or as antipsychotics are disclosed. Further the compounds are antianxiety agents and antiulcer agents and are agents useful for preventing the withdrawal response produced by chronic treatment or use followed by chronic treatment followed by withdrawal from nicotine, diazepam, alcohol or cocaine. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment using the dipeptoids as well as processes for preparing them and novel intermediates useful in their preparation. An additional feature of the invention is the use of the subject compounds to prepare pharmaceutical and diagnostic compositions.(FR) L'invention concerne de nouveaux dipeptoïdes non naturels de dérivés Trp-Phe à substitution $g(a), utiles en tant qu'agents de traitement de l'obésité, de l'hypersécrétion d'acide gastrique dans l'intestin, de tumeurs associées à la gastrine, ou en tant que neuroleptiques. En outre, lesdits composés sont des agents anxiolytiques, des agents antiulcéreux, ainsi que des agents utiles pour prévenir la réponse de suppression produite par un traitement ou un emploi chronique suivi par un traitement chronique suivis par une suppression de nicotine, diazépam, alcool ou cocaïne. L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques ainsi que des procédés de traitement utilisant lesdits dipeptoïdes, ainsi que des procédés de préparation de ces derniers et de nouveaux intermédiaires utiles dans leur préparation. Une autre caractéristique de l'invention est l'emploi desdits composés pour produire des préparations pharmaceutiques et diagnostiques.
• [EN] CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF PANIC ATTACKS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1993000897A1

  公开（公告）日：1993-01-21

  (EN) Unnatural dipeptoids of $g(a)-substituted Try-Phe derivatives are useful as agents in the treatment of panic disorders. These dipeptoids are CCKB antagonists having utility in the prevention of panic attacks in patients prone to these attacks.(FR) Des dipeptoïdes non naturels de dérivés de Try-Phe $g(a)-substitué sont utilisés comme agents dans le traitement de troubles dus à la panique. Ces dipeptoïdes sont des antagonistes de CCKB utiles dans la prévention de crises de panique chez des patients sujets à ces crises.