(R)-3-氨基-4-(4-甲氧基苯基)丁酸 | 177839-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-3-氨基-4-(4-甲氧基苯基)丁酸
• 英文名称: (R)-3-Amino-4-(4-methoxy-phenyl)-butyric acid
• 英文别名: (R)-3-Amino-4-(4-methoxyphenyl)butanoic acid；(3R)-3-amino-4-(4-methoxyphenyl)butanoic acid
• CAS: 177839-86-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: GQFFGGKZIKRIFE-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(S)-5-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-4-yl]-acetic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(R)-3-氨基-4-(4-甲氧基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  纯手性β-氨基酸的新方法

  摘要：

  描述了从N -Cbz-L-高丝氨酸内酯开始，通过形成保留了原始α-碳手性的α-氨基芳基，烯基或炔基酮，有效合成γ-芳基或烷基取代的β-氨基酸的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00518-7

文献信息

• A novel approach to homochiral β-amino acids
  作者：Masahiko Seki、Kazuo Matsumoto

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00518-7

  日期：1996.4

  An efficient synthesis of γ-aryl or alkyl substituted β-amino acids starting from N-Cbz-L-homoserine lactone via the formation of α-amino aryl, alkenyl or alkynyl ketones with the original α-carbon chirality retained as such is described.

  描述了从N -Cbz-L-高丝氨酸内酯开始，通过形成保留了原始α-碳手性的α-氨基芳基，烯基或炔基酮，有效合成γ-芳基或烷基取代的β-氨基酸的方法。