(R)-4-Boc-3-吗啉乙酸 | 761460-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (R)-4-Boc-3-吗啉乙酸
• 中文别名: (R)-4-BOC-3-吗啉乙酸；R-N-Boc-2-乙酸吗啉
• 英文名称: (3R)-4-tert-butoxycarbonyl-3-carboxymethylmorpholine
• 英文别名: (R)-4-Boc-3-Morpholineacetic acid；2-[(3R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]morpholin-3-yl]acetic acid
• CAS: 761460-03-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: QVOPNRRQHPWQMF-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-78 °C
• 沸点：
  388.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(3-(7-(3-aminopropoxy)-5-carbamoyl-2-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)-2-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-3,4-dihydro-5-oxa-1,2a-diazaacenaphthylene-7-carboxamide hydrochloride 、 (R)-4-Boc-3-吗啉乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以3%的产率得到(S)-3-(3-(6-carbamoyl-2-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-4-(3-(2-((R)-morpholin-3-yl)acetamido)propoxy)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propyl)-2-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-3,4-dihydro-5-oxa-1,2a-diazaacenaphthylene-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3848366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-吗啡啉乙酸乙酯 在 Burkholderia cepacia lipase 、 盐酸 、 Novozym 435(R) 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (R)-4-Boc-3-吗啉乙酸
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of cyclic N-Boc protected β-aminoacids

  摘要：

  Methyl and ethyl esters of N-Boc homoproline, homopipecolic acid and 3-carboxymethyl-morpholine were kinetically resolved by hydrolysis catalysed by Burkholderia cepacia lipase to give the corresponding acids and residual esters in enantiomeric excesses better than 99% (E > 100). (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.09.022

文献信息

• An Efficient Synthesis of Chiral Cyclic β-Amino Acids via Asymmetric Hydrogenation
  作者：Cyrille Pousset、Marc Larchevêque、Roland Callens、Angela Marinetti

  DOI：10.1055/s-2004-835659

  日期：——

  Cyclic p-amino acids, homoproline, homopipecolic acid and 3-carboxy-methylmorpholine were obtained in high enantiomeric excesses by transition metal-catalyzed asymmetric hydrogenation of cyclic β-acylamino-alkenoates. These compounds were synthesized by a thio-Wittig reaction on N-protected thiolactames.

  通过过渡金属催化的环状β-酰基氨基-烯酸酯的不对称氢化，以高对映体过量获得环状p-氨基酸、高脯氨酸、高哌啶酸和3-羧基-甲基吗啉。这些化合物是通过在 N 保护的硫代内酰胺上的硫代-维蒂希反应合成的。
• HIGHLY ACTIVE STING PROTEIN AGONIST COMPOUND
  申请人：Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

  公开号：EP3848366A1

  公开（公告）日：2021-07-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) or (II), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using compounds of Formula (I) or (II) to prevent and/or treat immune-related disorders.

  本发明提供了式(I)或(II)化合物、其药物组合物以及使用式(I)或(II)化合物预防和/或治疗免疫相关疾病的方法。
• [EN] HIGHLY ACTIVE STING PROTEIN AGONIST COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ AGONISTE DE PROTÉINE STING À ACTIVITÉ ÉLEVÉE<br/>[ZH] 一种高活性STING蛋白激动剂化合物
  申请人：ADLAI NORTYE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2020042995A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  本发明提供式(I)或(II)化合物及其药物组合物，以及使用式(I)或(II)化合物预防和/或治疗免疫相关病症的方法。
• US7592476B2
  申请人：——

  公开号：US7592476B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• [DE] 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULEN-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE DIE DIESE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN<br/>[EN] 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM, AND THE USE THEREOF FOR PRODUCING MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULÈNE, PROCÉDÉ POUR LES PRÉPARER, PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION POUR FABRIQUER DES MÉDICAMENTS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015028409A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Die Erfindung betrifft "Selective Estrogen Receptor Modulators"(SERM) und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Blutungsbeschwerden, Osteoporose, Endometriose, Myomen, hormonabhängigen Tumoren, zur Hormonersatztherapie und zur Kontrazeption.