(R)-4-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺盐酸盐 | 1307231-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (R)-4-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺盐酸盐
• 英文名称: (R)-4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (1R)-4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1307231-02-2
• 化学式: C₉H₁₀BrN*ClH
• 分子量: 248.55
• InChiKey: UDQTVGHTIXPFNZ-SBSPUUFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺盐酸盐 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT ANTAGONISTS OF INHIBITORS OF APOPTOSIS PROTEINS
  [FR] ANTAGONISTES BIVALENTS D'INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  目前的技术是针对由IAP介导的癌症和病毒感染的化合物、组合物和治疗方法，例如Formula I（包括Formula IA、IB、IC、ID、IE、IF和IG）、其立体异构体，或该化合物或其立体异构体的药用盐。具体来说，目前的化合物和组合物可用于治疗IAP介导的卵巢癌和乙型肝炎感染。

  公开号：

  WO2020206000A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-茚酮 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-4-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE CHIRALE

  摘要：

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节SlP受体亚型1的化合物。提供了这类化合物的手性合成方法。与调节鞘氨醇1磷酸受体相关的治疗或预防方法，以及制备包括这些创新化合物的创新组合物的方法，用于治疗或预防需要医学干预的疾病、异常情况和疾病。

  公开号：

  WO2011060389A1

文献信息

• SELECTIVE HETEROCYCLIC SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boehm Marcus F.

  公开号：US20150299179A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物。还提供了此类化合物的手性合成方法。与治疗或预防疾病、不良状况和紊乱相关的用途、治疗方法或预防方法以及制备包括创新化合物的创新组合物的方法被提供，其中调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上是适用的。
• SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS
  申请人：MARTINBOROUGH Esther

  公开号：US20110178056A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了有选择性地调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物。提供了这种化合物的手性合成方法。在调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上被指示的疾病，异常状态和障碍的治疗或预防方面，提供了使用、治疗或预防方法以及制备创新化合物的创新组合物的方法。
• Sphingosine 1 phosphate receptor modulators and methods of chiral synthesis
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US08357706B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了有选择性地调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物。提供了这些化合物的手性合成方法。在调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上被指示的疾病、异常状态和障碍的治疗或预防方面，提供了使用、治疗或预防方法以及制备创新化合物的方法。
• PYRIMIDINONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150065505A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides compounds of Formula (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）所定义的化合物，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• PYRIMIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2844643B1

  公开（公告）日：2016-11-30