methyl (3S)-3-amino-3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S)-3-amino-3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl (3S)-3-amino-3-(6-methoxy(3-pyridyl))propanoate
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: AJKJBTXMRIJSRV-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-amino-3-(6-methoxypyridin-3-yl)prop-2-enoate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 Josiphos-7 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、3.55 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到methyl (3S)-3-amino-3-(6-methoxypyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED BETA AMINO ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES D'ACIDES AMINES BETA A ENRICHISSEMENT ENANTIOMERIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种高效制备对映富集的β-氨基酸衍生物的过程，其中氨基未受保护。所得的手性β-氨基酸衍生物在生物活性分子的不对称合成中很有用。该过程包括在铑金属前体与手性单膦或双膦配体络合物的存在下对氨基未受保护的丙烯酸β-氨基或其衍生物进行对映选择性的氢化。

  公开号：

  WO2005097733A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL BETA AMINO ACID DERIVATIVES BY ASYMMETRIC HYDROGENATION<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DES DERIVES D'ACIDE AMINE BETA CHIRAUX PAR HYDROGENATION ASYMETRIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004085378A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to a process for the efficient preparation of enantiomerically enriched beta amino acid derivatives which are useful in the asymmetric synthesis of biologically active molecules. The process comprises an enantioselective hydrogenation of a prochiral beta amino acrylic acid derivative substrate in the presence of a transition metal precursor complexed with a chiral ferrocenyl diphosphine ligand.

  本发明涉及一种用于高效制备对映富集的β氨基酸衍生物的方法，这些衍生物在生物活性分子的不对称合成中很有用。该方法包括在存在与手性二茂铁双膦配体络合的过渡金属前体的条件下，对一个非手性β氨基丙烯酸衍生物底物进行对映选择性氢化的过程。
• Process for the preparation of chiral beta amino acid derivatives by asymmetric hydrogenation
  申请人：Xiao Yi

  公开号：US20060194977A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to a process for the efficient preparation of enantiomerically enriched beta amino acid derivatives which are useful in the asymmetric synthesis of biologically active molecules. The process comprises an enantioselective hydrogenation of a prochiral beta amino acrylic acid derivative substrate in the presence of a transition metal precursor complexed with a chiral ferrocenyl diphosphine ligand.

  本发明涉及一种高效制备对映富集的β-氨基酸衍生物的过程，该衍生物在生物活性分子的不对称合成中有用。该过程包括在手性二茂铁双膦配体络合的过渡金属前体存在下，对一个非手性β-氨基丙烯酸衍生物底物进行对映选择性氢化。
• Process For The Preparation Of Enantiomerically Enriched Beta Amino Acid Derivatives
  申请人：Xiao Yi

  公开号：US20080058522A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to a process for the efficient preparation of enantiomerically enriched beta amino acid derivatives wherein the amino group is unprotected. The product chiral beta amino acid derivatives are useful in the asymmetric synthesis of biologically active molecules. The process comprises an enantioselective hydrogenation of an amine-unprotected prochiral beta-amino acrylic acid or derivative thereof in the presence of a rhodium metal precursor complexed with a chiral mono- or bisphosphine ligand.

  本发明涉及一种高效制备非保护氨基的对映富集的β-氨基酸衍生物的方法。该产物手性的β-氨基酸衍生物在生物活性分子的不对称合成中有用。该方法包括在手性单或双膦配体络合的铑金属前体存在下，对未保护氨基的丙烯酸β-氨基酸或其衍生物进行对映选择性的氢化。
• US7468459B2
  申请人：——

  公开号：US7468459B2

  公开（公告）日：2008-12-23
• US7495123B2
  申请人：——

  公开号：US7495123B2

  公开（公告）日：2009-02-24