(R)-alpha-叔丁基苯甲胺盐酸盐 | 19068-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-alpha-叔丁基苯甲胺盐酸盐
• 中文别名: (R)-2,2-二甲基-1-苯丙基-1-氨盐酸盐
• 英文名称: (1R)-2,2-dimethyl-1-phenyl-prop-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (R)-α-Phenyl-neopentylamin-hydrochlorid；(R)-2,2-Dimethyl-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride；(1R)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 19068-35-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N*ClH
• 分子量: 199.724
• InChiKey: BMOFDSTXFQCVDC-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-alpha-叔丁基苯甲胺盐酸盐 、 methyl 4-fluoro-3-nitrocinnamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (E)-3-[4-[[(1R)-2,2-dimethyl-1-phenylpropyl]amino]-3-nitrophenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  EP3816158

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-iminium chloride 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S,S)-f-binaphane 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (R)-alpha-叔丁基苯甲胺盐酸盐 、 (S)-2,2-二甲基-1-苯丙基-1-氨盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Hydrogenation of N−H Imines

  摘要：

  N-H ketoimines 3a-3v are readily prepared in high yield via organometallic addition to nitrites and isolated as corresponding bench-stable hydrochloride salts. Homogeneous asymmetric hydrogenation of unprotected N-H ketoimines 3a-3v using Ir-(S,S)-f binaphane as catalyst provides chiral amines 4a-4v in 90-95% yield with enantioselectivities up to 95% ee.

  DOI：

  10.1021/ja903319r

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS IDH1 INHIBITORS
  申请人：KPC Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3816158A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  The present invention relates to benzimidazole compounds and an application thereof as IDH1 mutant inhibitors, in particular, to a compound as represented by formula (I), tautomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及苯并咪唑化合物及其作为IDH1突变体抑制剂的应用，特别是涉及由式（I）代表的化合物、其同系物或其药学上可接受的盐。
• Benzimidazole derivatives and use thereof as IDH1 inhibitors
  申请人：KPC PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11407717B2

  公开（公告）日：2022-08-09

  The present invention relates to benzimidazole compounds and an application thereof as IDH1 mutant inhibitors, in particular, to a compound as represented by formula (I), tautomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及苯并咪唑化合物及其作为IDH1突变体抑制剂的应用，特别是涉及由式（I）代表的化合物、其同系物或其药学上可接受的盐。