1-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(2,6-difluorophenyl)benzimidazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(2,6-difluorophenyl)benzimidazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-(2,6-difluorophenyl)-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]benzimidazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₂₁H₁₁F₄N₃
• 分子量: 381.3
• InChiKey: SAIBQXSSSPUXRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(2,6-difluorophenyl)benzimidazole-4-carbonitrile 、 三乙胺 、 羟胺 在 二氯甲烷 、 sodium hydrogen sulfate 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 methanol-dichloromethane 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以yielding white crystals of N-hydroxy 1-(2,6-difluorobenzyl)-2-(2,6-difluorophenyl)benzimidazole-4-carboxamidine (0.57 g, 1.37 mmol, 87% yield)的产率得到N-hydroxy 1-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(2,6-difluorophenyl)benzimidazole-4-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazoles as non-nucleoside inhibitors of reverse transcriptase

  摘要：

  本发明提供了治疗HIV感染的组合物和方法。具体而言，本发明提供了反转录酶（RT）的非核苷类抑制剂，以及使用这些非核苷类抑制剂治疗HIV感染的方法。在优选实施例中，本发明提供了一种新型的取代苯并咪唑类，对人类免疫缺陷病毒（HIV）RT具有抑制作用。

  公开号：

  US06894068B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(2,6-difluorobenzyl)-2-(2,6-difluorophenyl)-benzimidazole-2-carboxylate 、 二甲基铝酰胺 在 二氯甲烷 、 sodium hydrogen sulfate 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 methanol-dichloromethane 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielding white crystals of 1-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(2,6-difluorophenyl)- benzimidazole-4-carbonitrile (1.72 g, 4.51 mmol, 61% yield)的产率得到1-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(2,6-difluorophenyl)benzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazoles, and methods of use thereof, for the inhibition of HIV reverse transcription and for the treatment of HIV infection

  摘要：

  本发明提供了治疗HIV感染的组合物和方法。具体而言，本发明提供了反转录酶（RT）的非核苷类抑制剂，以及使用这些非核苷类RT抑制剂治疗HIV感染的方法。在优选实施例中，本发明提供了一类新型的取代苯并咪唑，对人类免疫缺陷病毒（HIV）RT具有抑制作用。

  公开号：

  US06369235B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS NON-NUCLEOSIDE INHIBITORS OF REVERSE TRANSCRIPTASE<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS NON NUCLEOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2001014343A1

  公开（公告）日：2001-03-01

  Benzimidazole derivatives substituted in position 2 by a 2,6 difluorophenyl and/or in position 1 by a 2,6-difluorobenzyl group are HIV-1 reverse transcriptase inhibitors useful in treatment of HIV infections.

  2-位置被2,6-二氟苯基和/或1-位置被2,6-二氟苄基取代的苯并咪唑衍生物是HIV-1反转录酶抑制剂，可用于治疗HIV感染。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS NON-NUCLEOSIDE INHIBITORS OF REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：EP0963371B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6369235B1
  申请人：——

  公开号：US6369235B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• US6894068B2
  申请人：——

  公开号：US6894068B2

  公开（公告）日：2005-05-17
• Substituted benzimidazoles as non-nucleoside inhibitors of reverse transcriptase
  申请人：——

  公开号：US20030191160A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of HIV infection. In particular, the present invention provides non-nucleoside inhibitors of reverse transcriptase (RT), as well as methods to treat HIV infection using these non-nucleoside inhibitors of RT. In preferred embodiments, the present invention provides a novel class of substituted benzimidazoles, effective in the inhibition of human immunodeficiency virus (HIV) RT.

  本发明提供了治疗HIV感染的组合物和方法。特别是，本发明提供了反转录酶（RT）非核苷类抑制剂，以及使用这些非核苷类RT抑制剂治疗HIV感染的方法。在优选实施例中，本发明提供了一类新型的取代苯并咪唑，能够有效抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）RT。