(S)-(+)-2-羟丙基对甲苯磺酸盐 | 32464-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-(+)-2-羟丙基对甲苯磺酸盐
• 英文名称: (2S)-2-hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (S)-2-hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate；(S)-(+)-2-hydroxypropyl p-toluenesulfonate；[(2S)-2-hydroxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 32464-98-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S
• 分子量: 230.285
• InChiKey: ZRLDVMGSMOLUOJ-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  31～33℃
• 比旋光度：
  [α]D20 +8～+12° (c=2, CH2ClCH2Cl)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也不存在已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2905399090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方。确保工作间有良好的通风或排气装置。

制备方法与用途

用途

1. 功能1

这样描述更简洁明了。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-羟丙基对甲苯磺酸盐 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-1-Bromo-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Gombos,J. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2645 - 2647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-benzyloxypropyl p-toluenesulfonate 生成 (S)-(+)-2-羟丙基对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Conversion of L-rhamnose and D-mannitol into the enantiomeric acetyl-α- and -β-methylcholines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81182-9

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CB1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009005645A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  化合物式(I)或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（例如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。
• NOVEL SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Hidaka Hiroyoshi

  公开号：US20130274269A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention provides a novel isoquinoline-6-sulfonamide derivative that is useful as a medicine. The present invention provides an isoquinoline-6-sulfonamide derivative represented by Formula (1), a salt thereof, or a solvate of the derivative or the salt, wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, or the like; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; R 5 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted alkynyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted alkanoyl group, or the like; and A represents a linear or branched alkylene group having 2 to 6 carbon atoms.

  本发明提供了一种新型的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，该衍生物可用作药物。本发明提供了一种由公式（1）表示的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，其盐，或衍生物或盐的溶剂化物，其中R1和R2各自独立地代表氢原子或类似物；R3和R4各自独立地代表氢原子、烷基或类似物；R5代表氢原子、可选地取代的烷基、可选地取代的烯基、可选地取代的炔基、可选地取代的环烷基、可选地取代的烷酰基或类似物；A代表具有2至6个碳原子的直链或支链亚烷基。
• Enantiodivergent syntheses of (+)- and (−)-1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-ol: A way to access (+)- and (−)-mexiletine from D-(+)-mannitol
  作者：Avrajit Manna、Sandip Chatterjee、Ipsita Chakraborty、Tanurima Bhaumik

  DOI：10.1016/j.carres.2019.107892

  日期：2020.1

  Chiron approach was used to acquire optically pure (R)- and (S)-1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-ol, immediate precursors of (S)- and (R)-mexiletines, respectively. Two different routes were followed from a D-mannitol-derived optically pure common precursor to get the enantiomeric alcohols separately. Comparison of their specific rotation values with the corresponding literature values as well as exact

  Chiron方法用于获得光学纯的（R）-和（S）-1-（2,6-二甲基苯氧基）丙-2-醇，分别是（S）-和（R）-美西律的直接前体。从D-甘露醇衍生的光学纯的通用前体中遵循两种不同的途径，分别得到对映体醇。将它们的比旋光度值与相应的文献值进行比较，以及它们的CD曲线之间的精确镜像关系证明了它们的高对映体纯度。然后将这些醇以有效的一步法而不是文献中描述的两个步骤转化为相应的胺类药物。
• [EN] TYK-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYK -2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021259208A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting TYK2 and treating a disease associated with the undesirable tyk-2 activity (tyk-2 related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating inflammatory or autoimmune disease, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明公开了一种式I化合物，用于抑制TYK2并治疗与不良tyk-2活性相关的疾病（tyk-2相关疾病），使用本发明所述化合物治疗炎症或自身免疫疾病的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。
• Novel synthesis of chiral, enantiomerically pure thiodiglycols and diglycols
  作者：Jens Christoffers、Ulrich Rößler

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00224-9

  日期：1998.7

  converted in a sequence of O-protection, reduction, O-activation, thioether and ether formation and deprotection to chiral, non-racemic β,β′-dihydroxy thioethers 1a, 1b and ether 1c. Overall yields are excellent (75%). In an attempt to synthesize the respective dihydroxy ether 1d derived from mandelic acid 1,3-dioxolane derivatives 7 were obtained.

  天然α-羟基酸已经按照O-保护，还原，O-活化，硫醚和醚形成和脱保护的顺序转化为手性，非外消旋的β，β'-二羟基硫醚1a，1b和醚1c。总体收率极好（75％）。为了合成相应的衍生自扁桃酸1，3-二氧戊环衍生物7的二羟基醚1d。