(S)-2-benzyloxypropyl p-toluenesulfonate | 39969-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-benzyloxypropyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: (S)-(-)-2-benzyloxypropyl 4-toluenesulfonate；(2S)-2-(benzyloxy)propyl 4-methylbenzene-1-sulfonate；[(2S)-2-phenylmethoxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 39969-00-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄S
• 分子量: 320.409
• InChiKey: HGGHQOWBXJQAJS-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-benzyloxypropyl p-toluenesulfonate 在 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 以96%的产率得到(S)-benzyl 1-bromo-2-propyl ether
  参考文献：
  名称：

  由天然酸合成新的手性离子液体及其在对映选择性迈克尔加成中的应用

  摘要：

  已经通过简单，直接的方法从手性库中合成了两种基于咪唑的新型手性离子液体，总收率良好（44-60％）。还研究了将CIL作为反应介质在丙二酸二乙酯向1,3-二苯基-丙-2-烯-1-酮的对映选择性迈克尔加成反应中的应用（收率90-96％，ee 10-25％）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.134
• 作为产物：
  描述：

  乙基(S)-2-(苄氧基)丙酸酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-2-benzyloxypropyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  由天然酸合成新的手性离子液体及其在对映选择性迈克尔加成中的应用

  摘要：

  已经通过简单，直接的方法从手性库中合成了两种基于咪唑的新型手性离子液体，总收率良好（44-60％）。还研究了将CIL作为反应介质在丙二酸二乙酯向1,3-二苯基-丙-2-烯-1-酮的对映选择性迈克尔加成反应中的应用（收率90-96％，ee 10-25％）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.134

文献信息

• Six-membered chiral phosphine ligands
  申请人：Wang Zeng Fu

  公开号：US06900352B1

  公开（公告）日：2005-05-31

  A novel class of chiral phosphine ligands useful for producing catalyst for asymmetric reactions with general structure of Formula 1:

  一类新型手性膦配体，适用于生产用于不对称反应的催化剂，其一般结构如下式：Formula 1。
• [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2022194976A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Compounds of formula (I) are useful as LRRK2 kinase inhibitors.

  式(I)的化合物可用作LRRK2激酶抑制剂。
• Conversion of L-rhamnose and D-mannitol into the enantiomeric acetyl-α- and -β-methylcholines
  作者：T.D. Inch、G.J. Lewis

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81182-9

  日期：1971.2
• One-Pot Generation and Conversion of Trichloroacetimidates for the Racemization-Free Allylation and Benzylation of α-Hydroxyesters and the Enantiopure Synthesis of a Chiral Diglycole
  作者：Jens Christoffers、Ulrich Rößler

  DOI：10.1002/1521-3897(200009)342:7<654::aid-prac654>3.3.co;2-q

  日期：2000.9

  O-Allylations and O-benzylations of alpha -hydroxy esters (3a-3c) are performed without racemization. The reagents applied, O-allyl- and O-benzyltrichloroacetimidate (5a, 5b) are prepared and converted in a one-pot-procedure. After protection by benzylation (S)-(-)-ethyl lactate (3a) is converted by a sequence of carbonyl reduction, alcohol activation, ether formation, and deprotection to the optically active diglycole derivative 1a.
• Synthesis of a new asymmetric cyclopentadienyl ligand: Application to the preparation of a trivalent samarium complex
  作者：P. Van de Weghe、C. Bied、J. Collin、J. Marçalo、I. Santos

  DOI：10.1016/0022-328x(94)84014-8

  日期：1994.7

  A short synthesis of a new asymmetric cyclopentadienyl ligand 2 (Cp'H) substituted by a benzyl ether group in the beta position on the side chain of the ring is described. Reaction of its potassium salt with samarium triiodide leads to the isolation of a trivalent samarium complex Cp'2SmI.