(S)-(-)-3-叔丁基氨基-1,2-丙二醇 | 30315-46-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-(-)-3-叔丁基氨基-1,2-丙二醇
• 中文别名: S-(+)-3-叔丁基-1,2-丙二醇；S-(-)-3-叔丁胺基-1,2-丙二醇；S-(-)-3-叔丁氨基-1,2-丙二醇；S-(-)3-叔丁氨基-1,2丙二醇；S-(+)-3-叔丁基氨基-1,2-丙二醇；S-(-)-3-叔丁基氨基-1,2-丙二醇；S-(-)-叔丁胺基-1,2-丙二醇；S-(+)-3-叔丁基-1, 2-丙二醇；(S)-3-叔丁氨基-1,2-丙二醇
• 英文名称: (S)-1-tert-butylamino-2,3-dihydroxypropane
• 英文别名: S-(-)-3-tert-butylamino-1,2-propanediol；S-1,2-dihydroxy-3-tert-butylaminopropane；(S)-1-tert-Butylamino-2,3-propanediol；(S)-3-tert-butylamino-propane-1,2-diol；(S)-(-)-3-(3-tert-butylamnio)-1,2-propanediol；(S)-1-tert.butylamino-2,3-dihydroxypropane；(S)-3-(tert-Butylamino)propane-1,2-diol；(2S)-3-(tert-butylamino)propane-1,2-diol
• CAS: 30315-46-9
• 化学式: C₇H₁₇NO₂
• 分子量: 147.217
• InChiKey: JWBMVCAZXJMSOX-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  85-89 °C(lit.)
• 比旋光度：
  -30 º(c=1,1N HCl)
• 沸点：
  257.34°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9650 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMSO、甲醇
• LogP：
  -0.257
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (S)-(−)-3-tert-Butylamino-1,2-propanediol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-3-(tert-Butylamino)propane-1,2-diol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-3-(tert-Butylamino)propane-1,2-diol
别名
: C7H17NO2
分子式
: 147.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 85 - 89 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避免阳光直射。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色结晶粉末，熔点为85.5-87℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-3-叔丁基氨基-1,2-丙二醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 噻吗洛尔
  参考文献：
  名称：

  由光学活性前体合成β-肾上腺素能阻断剂噻吗洛尔。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00881a011
• 作为产物：
  描述：

  [2S]-O-isopropylidene-3-tert-butylamino-1,2-propanediol 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(S)-(-)-3-叔丁基氨基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Leclerc; Amlaiky; Rouot, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 69 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100069348A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A 1 , A 5 , R x , X 4 , and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ARRHYTHMIA
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20180111932A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; Wherein R 1 , R 3 -R 6 , X 2 and X 3 are as defined herein, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；其中R1、R3-R6、X2和X3如本文所定义，一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• NOVEL BORATE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS
  申请人：HEISE Glenn L.

  公开号：US20120289733A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Borates, compositions comprising chiral (cyclic and acyclic) and achiral (cyclic and acyclic) borates; chiral (cyclic and acyclic) and achiral (cyclic and acyclic) biborates; and methods for their synthesis. Additionally, a significantly improved synthetic protocol for the synthesis of wide range of boronates starting from borates or biborates and Grignard or organolithium reagents that can be used for kilo lab and commercial scale production.

  硼酸盐，包括手性（环状和非环状）和非手性（环状和非环状）硼酸盐的组合物；手性（环状和非环状）和非手性（环状和非环状）双硼酸盐；以及它们的合成方法。此外，还有一种显著改进的合成方案，用于合成从硼酸盐或双硼酸盐以及格氏试剂或有机锂试剂出发的广泛范围的硼酸酯，可用于千克级实验室和商业规模生产。
• Enantioselective separation method
  申请人：Chekal P. Brian

  公开号：US20060020022A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  This invention relates to a method for separating enantiomers of a substituted 2-trifluoromethyl-2H-chromene-3-carboxylic acid or ester, a substituted 2-trifluoromethyl-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid or ester, a substituted 2-trifluoromethyl-2H-thiochromene-3-carboxylic acid or ester, a substituted 3-trifluoromethyl-3,4-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid or ester, or a pharmaceutically acceptable salt of the acids or esters, using enantioselective fractional crystallization, enantioselective high performance liquid chromatography, enantioselective steady state recycling chromatography, or enantioselective multicolumn chromatography.

  本发明涉及一种分离取代的2-三氟甲基-2H-色烯-3-羧酸或酯、取代的2-三氟甲基-1,2-二氢喹啉-3-羧酸或酯、取代的2-三氟甲基-2H-硫色烯-3-羧酸或酯、取代的3-三氟甲基-3,4-二氢萘-2-羧酸或酯、或药物可接受的盐的对映体分离方法，使用对映选择性分数结晶、对映选择性高效液相色谱、对映选择性稳态循环色谱或对映选择性多柱色谱。

表征谱图