(S)-(-)-N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷基)甲基-1-苯基乙胺 | 143140-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-(-)-N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷基)甲基-1-苯基乙胺
• 中文别名: (S)-N-(甲氧基甲基)-N-[(三甲基硅)甲基]-1-苯乙胺；(S)-(-)-N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷基)甲基-1-苯乙胺；N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷基)甲基-1-苯基乙胺；(S)-(+)-N-甲氧基-N-(三甲基甲硅烷基)甲基-1-苯乙胺；(S)-(-)-N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷基)甲基-1-苯基乙胺,TECH
• 英文名称: (1S)-N-(methoxymethyl)-1-phenyl-N-(trimethylsilylmethyl)ethanamine
• 英文别名: (S)-N-(Methoxymethyl)-1-phenyl-N-((trimethylsilyl)methyl)ethanamine
• CAS: 143140-08-3
• 化学式: C₁₄H₂₅NOSi
• 分子量: 251.444
• InChiKey: FRQGYHCIEIDEAD-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-84°C 0,2mm
• 密度：
  0.926
• 闪点：
  82-84°C/0.2mm
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (S)-1-苯基-N-((三甲基硅烷基)甲基)乙胺	(S)-(-)-N-(1-phenylethyl)-N-trimethylsilylmethylamine	135782-16-0	C12H21NSi	207.391

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷基)甲基-1-苯基乙胺 在 ammonium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 cis-3a-methyl-5-((R)-1-phenylethyl)tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3(2H,3aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MEDIATING TYROSINE KINASE 2 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MÉDIATION DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE 2

  摘要：

  公式（I）中显示的杂环化合物适用于抑制或调节Janus激酶（JAK）活性，特别是酪氨酸激酶2（TYK2）。这些化合物对预防和/或治疗相关的JAK介导疾病，如自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2020259584A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-(-)-N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷基)甲基-1-苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  饱和异常NHC–Gold（I）配合物：合成和催化活性

  摘要：

  金（I）的新的饱和异常N-杂环卡宾配合物是通过原位生成的偶氮甲碱内酯与异氰基金（I）的1,3-偶极环加成制备的。在1，3-偶极氮原子上的一系列不同取代基是可以容忍的。在异氰酸金（I）氯化物的情况下，1,3-偶极碳原子上的取代基是有问题的；仅获得低产量。然而，相应的碘氰化金（I）显示出良好的反应性，并且这些异常的N-杂环卡宾在卡宾碳的α位带有取代基，这是通过其中一种产物的晶体结构分析所证实的。然后在金催化的苯酚合成中测试了一些新的饱和的异常N-杂环卡宾配合物。可以达到252-380的中等营业额。

  DOI：

  10.1021/om4000659

文献信息

• Photoinduced Nonstabilized Azomethine Ylide Formation for the Preparation of Fluorine Containing Pyrrolidines
  作者：Thibault Thierry、Cyril Lebargy、Emmanuel Pfund、Thierry Lequeux

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00244

  日期：2019.5.3

  A mild and reproducible method for the formation of a nonstabilized azomethine ylide was developed by photoinduced reaction catalyzed with eosin Y under green light irradiation. Resulting 1,3-dipole was trapped with fluoroalkenes, fluoroalkylated alkenes, and representative dipolarophiles to access pyrrolidine scaffolds, including spirocyclic compounds. The mechanism involved in this transformation

  通过曙红Y在绿光照射下的光诱导反应，开发了一种温和且可重现的形成不稳定的偶氮甲碱叶立德的方法。所得的1,3-偶极子被氟代烯烃，氟代烷基化的烯烃和代表性的偶极亲和剂捕获，以进入吡咯烷骨架，包括螺环化合物。研究了参与该转化的机制，清楚地显示了曙红Y的催化氧化还原循环。
• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ANTIBACTERIENS D'AMINOQUINAZOLIDINEDIONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049605A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein: A is Formula (II), Formula (III), or Formula (IV) and B is Formula (V), Formula (VI), or Formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中：A是式(II)、式(III)或式(IV)，B是式(V)、式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A LA QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049602A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein A is formula (II), formula (III) or formula (IV), and B is formula (V), formula (VI), or formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中，其中A是式(II)，式(III)或式(IV)，B是式(V)，式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• Use of 7-(1-aminomethyl-2-oxa-7-aza-bicyclo&lsqb;3.3.0&rsqb;oct-7-yl)-quinolone carboxylic acid and naphthyridone carboxylic acid derivatives for treating Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal diseases associated therewith
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06288081B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in position 7 by a 1-aminomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl radical, and of their salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders.

  该发明涉及使用在位置7被1-氨基甲基-2-氧-7-氮代双环[3.3.0]辛-7-基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，以及它们的盐用于治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。
• Non-stabilized azomethine ylides in [3 + 2] cycloadditions. Pyrrolidinylfuranones from (5S )-5-menthyloxy-4-vinylfuran-2(5H )-one
  作者：Kai Gerlach、H. M. R. Hoffmann、R. Wartchow

  DOI：10.1039/a803693d

  日期：——

  Upon sonication with lithium fluoride in acetonitrile N-benzyl-N-methoxymethyl(trimethylsilylmethyl)amines 9a–c undergo chemoselective 1,3-dipolar cycloaddition with 4-vinylfuranones 2 and 6 to afford pyrrolidinylfuranones 10, 11a–c and 12a–c. The stereochemistry is assigned by X-ray analyses and proton NMR data comparison of related oxiranylfuranone 13.

  用氟化锂在乙腈中超声 N-苄基-N-甲氧基甲基（三甲基硅甲基）胺 9a-c 与 4-乙烯基呋喃酮 2 和 6 发生化学选择性 1,3-二极环加成反应，得到吡咯烷基呋喃酮 10、11a-c 和 12a-c。通过 X 射线分析和与相关的环氧丙烷基呋喃酮 13 的质子核磁共振数据比较，确定了其立体化学性质。