thuggacin A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: thuggacin A
• 英文别名: (2E,8Z,10E)-3-hexyl-12,14-dihydroxy-15-methyl-6-[(5E,7E)-1,2,4-trihydroxy-3,5,7-trimethylnona-5,7-dienyl]-5-oxa-17-thia-19-azabicyclo[14.2.1]nonadeca-1(18),2,8,10,16(19)-pentaen-4-one
• 化学式: C₃₅H₅₃NO₇S
• 分子量: 631.874
• InChiKey: CGUNOWXWUXNOPE-HGDLVAKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thuggacin A 以 水 为溶剂， 生成 thuggacin B 、 thuggacin C
  参考文献：
  名称：

  WO2008/68127

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THUGGACIN-TYPE MACROLIDE ANTIBIOTICS AND THEIR USE AS ANTIMYCOBACTERIAL AGENTS
  申请人：Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH

  公开号：EP2089025B1

  公开（公告）日：2012-12-26
• NOVEL MACROLIDE ANTIBIOTICS AND THEIR USE FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Jansen Rolf

  公开号：US20100113757A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides novel Thuggacin-Type macrolide compounds which form rearrangement products forming a lacton bond to different carbon atoms. The novel compounds can be produced by fermentation of Sorangium cellulosum and Chondromyces crocatus and can be isolated by adsorption and chromoatograhic processing steps. The compounds are found to have antibiotic activity. The invention also relates to Thuggacin A, Thuggacin B, Thuggacin C, 13-Methyl-Thuggacin A, Thuggacin CMC-A, Thuggacin CMC-B and Thuggacin CMC-C AS Antimycobacterial Agents.
• US8114864B2
  申请人：——

  公开号：US8114864B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• [EN] THUGGACIN-TYPE MACROLIDE ANTIBIOTICS AND THEIR USE AS ANTIMYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROLIDES DE TYPE THUGGACINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOBACTÉRIENS
  申请人：HELMHOLTZ INFEKTIONSFORSCHUNG

  公开号：WO2008068127A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The invention provides novel Thuggacin-Type macrolide compounds which form rearrangement products forming a lacton bond to different carbon atoms. The novel compounds can be produced by fermentation of Sorangium cellulosum
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés macrolides de type thuggacine qui forment des produits remaniés créant un lien lactone avec différents atomes de carbone. Les nouveaux composés peuvent être obtenus par fermentation de Sorangium cellulosum et de Chondromyces crocatus et peuvent être isolés lors des étapes d'adsorption et de traitement chromatographique. Les composés présentent une activité antibiotique. L'invention porte aussi sur la thuggacine A, thuggacine B, thuggacine C, 13-méthyle-thuggacine A, thuggacine CMC-A, thuggacine CMC-B et la thuggacine CMC-C en tant qu'agents antimycobactériens.