(S)-1-叔丁基-4-甲基-2-氨基丁二酸盐 | 34582-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-1-叔丁基-4-甲基-2-氨基丁二酸盐
• 英文名称: (S)-1-tert-butyl 4-methyl 2-aminosuccinate hydrochloride
• 英文别名: (S)-1-tert-Butyl 4-methyl 2-aminosuccinate hydrochloride；1-O-tert-butyl 4-O-methyl (2S)-2-aminobutanedioate;hydrochloride
• CAS: 34582-30-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₄*ClH
• 分子量: 239.699
• InChiKey: FGBVDHWVRGDHRV-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-叔丁基-4-甲基-2-氨基丁二酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 (2S)-1-tert-butyl 4-methyl N-benzylaspartate
  参考文献：
  名称：

  等位基因特异性 BET 抑制剂的立体选择性合成。

  摘要：

  开发高效且具有成本效益的立体选择性合成路线可以轻松获得生物活性分子。我们之前合成的溴和末端 (BET) 结构域蛋白 Brd2、Brd3、Brd4 和 BrdT 的等位基因选择性碰撞抑制剂需要一个浪费的、后期烷基化步骤和昂贵的手性分离。为了规避这些限制，我们开发了一种基于 N-Pf 保护的天冬氨酸衍生物的立体控制烷基化的路线，该路线用于不同的、无消旋化的方案，以产生结构多样化和对映体纯的三唑并二氮杂卓。通过这种方法，我们在五个步骤中合成了基于噻吩二氮杂卓的 BET 抑制剂 ET-JQ1-OMe，无需手性色谱法即可获得 99% 的 ee。通过等温滴定量热法和 X 射线晶体学确定了 ET-JQ1-OMe 对 Leu-Ala 和 Leu-Val 突变体对野生型溴结构域的精细选择性。我们的新方法为活性、等位基因特异性 BET 抑制剂的绝对立体化学提供了明确的化学证据，并提供了一条可行的途径，可以更广泛地使用该化合物类别。

  DOI：

  10.1039/d0ob01165g
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 L-天冬氨酸-beta-甲酯盐酸盐 在 高氯酸 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (S)-1-叔丁基-4-甲基-2-氨基丁二酸盐
  参考文献：
  名称：

  Antiinfective Lipopeptides

  摘要：

  本发明涉及新型脱氨肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型脱氨肽类化合物以及用于生产这些化合物的中间体的方法。

  公开号：

  US20080051326A1

文献信息

• [EN] C-28 AMINES OF C-3 MODIFIED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS<br/>[FR] AMINES EN C28 DE DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE MODIFIÉ EN C-3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012106188A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-28 amines of C-3 modified betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. In particular, the following compounds are provided herein, including pharmaceutically acceptable salts thereof: a compound of formula (I), a compound of formula (II), and a compound of formula (III).

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详述。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的C-3修饰桦木酸衍生物的C-28胺作为HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。特别是，提供了以下化合物，包括可药用的盐类：公式(I)的化合物，公式(II)的化合物，和公式(III)的化合物。
• [EN] PCSK9 ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU PCSK9
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021041770A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are compounds of Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: where A, X, R1, and R2 are as defined herein, which compounds have properties for antagonizing PCSK9. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (I) or their salts, and methods of treating cardiovascular disease and conditions related to PCSK9 activity, e.g. atherosclerosis, hypercholesterolemia, coronary heart disease, metabolic syndrome, acute coronary syndrome, or related cardiovascular disease and cardiometabolic conditions.

  本公开了化合物的结构式（A），或其药学上可接受的盐：其中A，X，R1和R2如本文所定义，这些化合物具有拮抗PCSK9的特性。还描述了包含化合物的药物配方（I）或其盐，并且治疗心血管疾病和与PCSK9活性相关的疾病的方法，例如动脉粥样硬化，高胆固醇血症，冠心病，代谢综合征，急性冠状综合征或相关心血管疾病和心脏代谢状况。
• Polypeptides. Part XVIII. Syntheses of poly-(β-aspartic acid) and poly-(γ-glutamic acid) and their benzyl esters
  作者：P. M. Hardy、J. C. Haylock、H. N. Rydon

  DOI：10.1039/p19720000605

  日期：——

  L-aspartate) has been prepared by the polymerisation of α-benzyl β-N-succinimidyl L-aspartate and converted into poly-(β-L-aspartic acid) by hydrogenolysis; treatment of the poly(benzyl ester) with hydrogen bromide in acetic acid leads to a different polymer containing a substantial proportion of aspartimide residues. The analogous route cannot be used for the preparation of poly-(α-benzyl L-glutamate)

  聚（α -苄基大号天冬氨酸）已被制备α -苄基β-的聚合Ñ琥珀酰亚胺大号天冬氨酸和转化成聚- （β-大号通过氢解-天冬氨酸）; 在乙酸中用溴化氢对聚（苄基酯）进行处理可得到一种含有大量比例的天冬酰胺残基的不同聚合物。类似的方法不能用于制备聚-（α-苄基L-谷氨酸），最好通过αα'-二苄基γ- N-琥珀酰亚胺基γ - L-谷氨酰基-L-谷氨酸的聚合来制备。由聚（α-苄基L）获得聚（γ- L-谷氨酸）-谷氨酸盐）通过溴化氢在乙酸中的作用。多元酸的分子量为约11,000，并且没有消旋化伴随聚合。
• C-28 AMINES OF C-3 MODIFIED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS
  申请人：Regueiro-Ren Alicia

  公开号：US20130029954A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-28 amines of C-3 modified betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. In particular, the following compounds are provided herein, including pharmaceutically acceptable salts thereof: a compound of formula I a compound of formula II and a compound of formula III

  本文介绍了具有药物和生物影响性质的化合物、它们的制药组合物和使用方法。具体而言，提供了C-3修饰的C-28胺基萜烯酸衍生物，其具有独特的抗病毒活性，可作为HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。特别地，本文提供以下化合物，包括其药学上可接受的盐：I式化合物、II式化合物和III式化合物。
• Site Specific Preparation of <i>N‐</i> Glycosylated Peptides: Thioamide‐Directed Activation of Aspartate
  作者：Ameer B. Taresh、Craig A. Hutton

  DOI：10.1002/anie.202210367

  日期：2022.10.24

  A single-atom (O→S) substitution to introduce a backbone thioamide linkage in a peptide facilitates a AgI-promoted, site-specific generation of Asn N-glycopeptides.

  在肽中引入主链硫代酰胺键的单原子 (O→S) 取代促进了 Ag I促进的 Asn N-糖肽的位点特异性生成。