2-Amino-4-phenyl-6-(4-pyridinylmethoxy)-3,5-pyridinedicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-phenyl-6-(4-pyridinylmethoxy)-3,5-pyridinedicarbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-phenyl-6-(pyridin-4-ylmethoxy)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₃N₅O
• 分子量: 327.3
• InChiKey: NYVJWFYYWWOBTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-4-苯基-吡啶-3,5-二甲腈 、 potassium tert-butylate 、 4-吡啶甲醇 在 溶剂黄146 silica gel 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.2h， 生成 2-Amino-4-phenyl-6-(4-pyridinylmethoxy)-3,5-pyridinedicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-oxy-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines and use thereof

  摘要：

  本发明公开了化合物（I）的应用作为药物，化合物（I）的新型化合物以及其制备方法。化合物（I）作为腺苷受体配体具有有效性。

  公开号：

  US20050261502A1

文献信息

• Substituted 2-oxy-3,5-dicyano-4aryl-6-aminopyridines and use thereof
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US07855219B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  This invention relates to compounds of formula (I) in which the variable groups are as defined in the text and claims. A pharmaceutical composition and methods of using these materials in treatment of various conditions are also disclosed and claimed.

  本发明涉及公式（I）中变量基团的化合物，其中变量基团如文本和权利要求中所定义。还公开和声明了一种药物组合物以及使用这些材料治疗各种疾病的方法。
• SUBSTITUIERTE 2-OXY-3,5-DICYANO-4-ARYL-6-AMINOPYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1368320A1

  公开（公告）日：2003-12-10
• US7855219B2
  申请人：——

  公开号：US7855219B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• [DE] SUBSTITUIERTE 2-OXY-3,5-DICYANO-4-ARYL-6-AMINOPYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-OXY-3,5-DICYANO-4-ARYL-6-AMINOPYRIDINES AND USE THEREOF<br/>[FR] 2-OXY-3,5-DICYANO-4-ARYL-6-AMINOPYRIDINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002070484A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  Es werden die Verwendung von Verbindungen der Formel (I), als Arzneimittel sowie neue Verbindungen der Formel (I) und ein Verfahren zu ihrer Herstellung beschrieben. verbindungen der Formel (I) wirken als Adenosinerezeptorliganden.