(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-4-(叔-丁氧基)-4-氧亚基丁酸水合物 | 229957-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-4-(叔-丁氧基)-4-氧亚基丁酸水合物
• 中文别名: (S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-4-(叔丁氧基)-4-氧代丁酸水合物；N-[苄氧羰基]-L-天冬氨酸4-叔丁酯一水合物
• 英文名称: (2S)-2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoic acid monohydrate
• 英文别名: Z-Asp(OtBu)-OH monohydrate；(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(tert-butoxy)-4-oxobutanoic acid hydrate；(2S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid;hydrate
• CAS: 229957-50-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆*H₂O
• 分子量: 341.361
• InChiKey: UWDOQNWFLPMMLQ-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-4-(叔-丁氧基)-4-氧亚基丁酸水合物 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3S)-4-羟基-3-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-丁酸-1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL PYRROLIDINE AND PIPERIDINE OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE DE TYPE PYRROLIDINE ET PIPÉRIDINE HÉTÉROARYLE

  摘要：

  本发明涉及异芳基吡咯烷和哌啶化合物，它们是促进睡眠素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及睡眠素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及睡眠素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2021026047A1

文献信息

• Cyclopropane Pipecolic Acids as Templates for Linear and Cyclic Peptidomimetics: Application in the Synthesis of an Arg-Gly-Asp (RGD)-Containing Peptide as an α_vβ₃Integrin Ligand
  作者：Lorenzo Sernissi、Martina Petrović、Dina Scarpi、Antonio Guarna、Andrea Trabocchi、Francesca Bianchini、Ernesto G. Occhiato

  DOI：10.1002/chem.201403077

  日期：2014.8.25

  The synthesis and evaluation of substituted cyclopropane pipecolic acids (CPA) as conformationally restricted templates for linear and cyclic peptidomimetics is reported. A variety of differently substituted (poly)hydroxy‐ and amino‐2‐azabicyclo[4.1.0]heptane‐1‐carboxylic acids were prepared by means of the Pd‐catalyzed methoxycarbonylation of suitably functionalized lactam‐derived enol phosphates

  据报道，作为线性和环状拟肽的构象受限模板，取代的环丙烷胡椒酸（CPA）的合成和评价。各种不同取代的（聚）羟基和氨基-2-氮杂双环[4.1.0]庚烷-1-羧酸是通过适当官能化的内酰胺衍生的烯醇磷酸酯的Pd催化甲氧基羰基化反应，然后是OH-定向环丙烷化。CPA已成功引入线性肽序列中，以评估关于胡椒酸肽键的顺式/反式异构体，并引入具有Arg-Gly-Asp（RGD）序列的环状拟肽中，该环状拟肽物表现出纳摩尔活性作为α的拮抗剂。v β 3M21人黑素瘤细胞中的整联蛋白。因此，CPA似乎适合用于药物发现的新型拟肽。
• Tri- and tetracyclic compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05811389A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  There are described compounds of the formula ##STR1## Wherein the variables have been defined herein. The compounds are useful as research tools in the determination of biologically active peptides sequences and also potentially suitable as medicaments, some of them being useful in the prevention or control of the formation of blood platelet thrombi, and some compounds are useful as intermediates.

  以下是翻译结果： 描述了一些化合物的化学式为##STR1##其中变量已在此定义。这些化合物可用作研究工具，用于确定生物活性肽序列，并且有些化合物可能适用于药物，其中一些化合物可用于预防或控制血小板血栓形成，而一些化合物则可用作中间体。
• Tri-and tetracyclic compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05811548A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  There are described compounds of the formula ##STR1## Wherein the variables have been defined herein. The compounds are useful as research tools in the determination of biologically active peptides sequences and also potentially suitable as medicaments, some of them being useful in the prevention or control of the formation of blood platelet thrombi, and some compounds are useful as intermediates.

  描述了以下化合物的结构式：##STR1## 其中变量在此已定义。这些化合物可用作研究工具，用于确定生物活性肽序列，并且某些化合物潜在适用于药物，其中一些有助于预防或控制血小板血栓的形成，而且有些化合物可用作中间体。
• CASPASE INHIBITORS BASED OF PYRIDAZINONE SCAFFOLD
  申请人：Chang Hye Kyung

  公开号：US20090291959A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to a pyridazinone derivative which can be used as a caspase inhibitor, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition for inhibiting caspase comprising the same.

  本发明涉及一种可用作caspase抑制剂的吡啶并咪唑酮衍生物，其制备方法以及包含该衍生物的用于抑制caspase的药物组合物。
• Caspase inhibitors based of pyridazinone scaffold
  申请人：Chang Hye Kyung

  公开号：US08481537B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to a pyridazinone derivative which can be used as a caspase inhibitor, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition for inhibiting caspase comprising the same.

  本发明涉及一种吡啶并咪唑酮衍生物，可用作caspase抑制剂，其制备方法以及包含该衍生物的用于抑制caspase的药物组合物。