(S)-2-(3-叔丁基-3-甲基脲)-3,3-二甲基丁酸 | 681809-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-(3-叔丁基-3-甲基脲)-3,3-二甲基丁酸
• 英文名称: (S)-2-(3-(tert-Butyl)-3-methylureido)-3,3-dimethylbutanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[tert-butyl(methyl)carbamoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 681809-31-4
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: UFZXJCRZPKUAAJ-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-叔丁基-3-甲基脲)-3,3-二甲基丁酸 、 波普瑞韦中间体 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S,5S)-3-[(S)-2-(3-tert-Butyl-3-methyl-ureido)-3,3-dimethyl-butyryl]-6,6-dimethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of (1R,5S)-N-[3-Amino-1-(cyclobutylmethyl)-2,3-dioxopropyl]- 3-[2(S)-[[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]- 6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2(S)-carboxamide (SCH 503034), a Selective, Potent, Orally Bioavailable Hepatitis C Virus NS3 Protease Inhibitor:  A Potential Therapeutic Agent for the Treatment of Hepatitis C Infection

  摘要：

  Hepatitis C virus (HCV) infection is the major cause of chronic liver disease, leading to cirrhosis and hepatocellular carcinoma, which affects more than 170 million people worldwide. Currently the only therapeutic regimens are subcutaneous interferon-alpha or polyethylene glycol (PEG)-interferon-alpha alone or in combination with oral ribavirin. Although combination therapy is reasonably successful with the majority of genotypes, its efficacy against the predominant genotype (genotype 1) is moderate at best, with only about 40% of the patients showing sustained virological response. Herein, the SAR leading to the discovery of 70 (SCH 503034), a novel, potent, selective, orally bioavailable NS3 protease inhibitor that has been advanced to clinical trials in human beings for the treatment of hepatitis C viral infections is described. X-ray structure of inhibitor 70 complexed with the NS3 protease and biological data are also discussed.

  DOI：

  10.1021/jm060325b
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[[tert-butyl(methyl)carbamoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoate 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(S)-2-(3-叔丁基-3-甲基脲)-3,3-二甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20040077551A1