methyl (3R,6E)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-oxo-7-(pyridin-3-yl)-6-heptenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (3R,6E)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-oxo-7-(pyridin-3-yl)-6-heptenoate
• 英文别名: methyl (E,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxo-7-pyridin-3-ylhept-6-enoate
• 化学式: C19H29NO4Si
• 分子量: 363.5
• InChiKey: FDOZXHKTDLVPNG-OAGJVSPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 methyl (R)-3-t-butyldimethylsilyloxy-6-dimethoxyphosphinyl-5-oxohexanoate 、 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 469 mg (yield: 99%) of methyl (3R,6E)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-oxo-7-(pyridin-3-yl)-6-heptenoate的产率得到methyl (3R,6E)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-5-oxo-7-(pyridin-3-yl)-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-oxy-5-oxo-6-heptenoic acid derivatives

  摘要：

  (3R,6E)-3-叔丁基二甲基硅基氧基-7-2'，6'-二异丙基-4'-(4"-氟苯基)-5'-(甲氧甲基)吡啶-3'-基-5-氧基-6-庚烯酸酯或其他3-氧基-5-氧代-6-庚烯酸衍生物可通过芳香醛和羟基戊二酸衍生物在含少量水的脂肪醇中，在碱金属碳酸盐或氢碳酸盐存在下反应制备。

  公开号：

  US05677455A1

文献信息

• Preparation of 3-oxy-5-oxo-6-heptenoic acid derivatives
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US05677455A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  Methyl (3R,6E)-3-\x9b(tert-butyldimethylsilyl)oxy!-7-\x9b2\',6\'-diisopropyl-4\'-(4"-fluor ophenyl)-5'-(methoxymethyl)pyridin-3'-yl!-5-oxy-6-heptenoate or other 3-oxy-5-oxo-6-heptenoic acid derivative is prepared by the reaction of an aromatic aldehyde and an oxyglutaric acid derivative in an aliphatic alcohol containing a small amount of water in the presence of an alkali metal carbonate or hydrogen carbonate.

  (3R,6E)-3-叔丁基二甲基硅基氧基-7-2'，6'-二异丙基-4'-(4"-氟苯基)-5'-(甲氧甲基)吡啶-3'-基-5-氧基-6-庚烯酸酯或其他3-氧基-5-氧代-6-庚烯酸衍生物可通过芳香醛和羟基戊二酸衍生物在含少量水的脂肪醇中，在碱金属碳酸盐或氢碳酸盐存在下反应制备。