(S)-2-(4-溴苯基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1189152-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-2-(4-溴苯基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(4-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-2-(4-bromo-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；(s)-Tert-butyl 2-(4-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-(4-bromophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1189152-81-5
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₂
• 分子量: 326.233
• InChiKey: PZDPUQUIZKCNOF-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将产品存放在室温、干燥、密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-溴苯基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate N-甲基二环己基胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 以99%的产率得到(S)-2-[4-((E)-2-methoxycarbonyl-vinyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES B

  摘要：

  目前的教导与化合物I的公式有关：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和如本文所定义的。目前的教导还提供了制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。

  公开号：

  US20090247547A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-propan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 C₇₀H₆₈CoN₈O₈ 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (S)-2-(4-溴苯基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过金属自由基 C-H 烷基化构建五元环结构的对映选择性自由基环化

  摘要：

  自由基环化代表了构建环状结构的强大策略。传统的自由基环化以自由基加成为关键步骤，需要使用不饱和底物。在金属自由基催化概念的指导下，通过开发基于Co(II)的系统，展示了一种可以使用饱和CH底物的不同自由基环化模式，该系统用于催化活化脂肪族重氮化合物，以实现各种C(sp3)的对映选择性自由基烷基化)-H键。它可以有效构建手性吡咯烷和其他有价值的五元环状化合物。这种自由基环化的替代策略提供了一种新的逆合成范例，通过 CH 和 C=O 元素的结合形成 CC 键，从容易获得的开链醛制备五元环状分子。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01662

文献信息

• [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021155004A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
• Hydroxamate-based inhibitors of deacetylases B
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08349883B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本文涉及I式化合物及其药学上可接受的盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和在此定义。本文还提供了制备I式化合物的方法，以及使用I式化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰化酶介导的病理状况或疾病的方法。
• [EN] C-MYC MRNA TRANSLATION MODULATORS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] MODULATEURS DE TRADUCTION D'ARNM C-MYC ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ANIMA BIOTECH INC

  公开号：WO2022150316A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present invention relates to novel c-MYC mRNA translation modulators, composition and methods of preparation thereof, and uses thereof in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型c-MYC mRNA翻译调节剂，其组成物和制备方法，以及在癌症治疗中的应用。
• Hydroxamate-based inhibitors of deacetylases b
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2628726A1

  公开（公告）日：2013-08-21

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐、水合物、酯和原药，其中 R1、R2、R3、Y、Z 和如本文所定义。 本教导还提供了制备式 I 化合物的方法和使用式 I 化合物治疗、抑制或预防全部或部分由去乙酰化酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• PRC2 INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3746446A1

  公开（公告）日：2020-12-09