6-Methyl-29-oxa-1,17-diazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-29-oxa-1,17-diazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 406.484
• InChiKey: UPXMKKRTKIQWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethoxy-5-hexanone 、 6H,7H,12H,13H-indeno[2,1-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5(5H)one 生成 6-Methyl-29-oxa-1,17-diazaoctacyclo[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]nonacosa-8,10,12,14,19,21,23,25,27-nonaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  C12，N13杂环桥联稠合茚并吡咯并咔唑的合成。

  摘要：

  茚并吡咯并咔唑4a（吲哚并咔唑K252c的C12碳类似物）的串联烷基化/环化反应通过常规固相和溶液相方法进行。稠合的吡咯并茚基咔唑4a衍生物与合适的二酮单缩醛烷基化，得到相应的C12-取代的缩醛醇。这些加合物的酸催化环化反应生成C12，N13桥联的四氢呋喃，吡喃和二恶烷化合物10-13。

  DOI：

  10.1021/jo0108360

文献信息

• Bridged indenopyrrolocarbazoles
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US06359130B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention is directed to novel fused aryl and heteroaryl bridged indenopyrrolocarbazoles which are useful, inter alia, as therapeutic agents. The invention is also directed to methods for making and using the bridged indenopyrrolocarbazoles.

  本发明涉及新型的融合芳基和杂芳基桥联的茚吡咯咯喹唑，其可用作治疗剂等。该发明还涉及制备和使用这些桥联的茚吡咯咯喹唑的方法。