(S)-2-氟丁二酸 | 26109-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (S)-2-氟丁二酸
• 英文名称: (S)-2-Fluorosuccinic acid
• 英文别名: (2S)-fluorosuccinic acid；(S)-2-Fluorobutanedioic Acid；(2S)-2-fluorobutanedioic acid
• CAS: 26109-19-3
• 化学式: C₄H₅FO₄
• 分子量: 136.08
• InChiKey: WVFZPKYHJCLEET-REOHCLBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氟丁二酸 在 三氟乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(S)-2-Fluorosuccinic anhydride
  参考文献：
  名称：

  5-卟啉生物合成的潜在抑制剂5-氨基乙酰戊酸的氟化类似物的合成

  摘要：

  通过修饰涉及γ-内酯中间体的5-氨基戊酸（ALA）的新路线，可以高收率合成5-氨基-2-氟戊酸3。初步研究表明3是ALA脱水酶的抑制剂，ALA脱水酶是四吡咯生物合成的早期酶。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80192-x
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(2S)-2-氟琥珀酸盐 在 硫酸 作用下， 生成 (S)-2-氟丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Lowe, Gordon; Potter, Barry V. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2029 - 2032

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LOWE G.; POTTER B. V. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 9, 2029-2032
  作者：LOWE G.、 POTTER B. V. L.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of a fluorinated analogue of 5-aminolaevulinic acid, a potential inhibitor of porphyrin biosynthesis
  作者：Finian J. Leeper、Martin Rock

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80192-x

  日期：1991.3

  5-Amino-2-fluorolaevulinic acid 3 has been synthesized in high yield by modification of a new route to 5-aminolaevulinic acid (ALA), involving γ-lactone intermediates. Initial studies suggest that 3 is an inhibitor of ALA dehydratase, an early enzyme of tetrapyrrole biosynthesis.

  通过修饰涉及γ-内酯中间体的5-氨基戊酸（ALA）的新路线，可以高收率合成5-氨基-2-氟戊酸3。初步研究表明3是ALA脱水酶的抑制剂，ALA脱水酶是四吡咯生物合成的早期酶。
• Lowe, Gordon; Potter, Barry V. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2029 - 2032
  作者：Lowe, Gordon、Potter, Barry V. L.

  DOI：——

  日期：——