(S)-2-氨基-2-甲基丁酸盐酸盐 | 43177-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-氨基-2-甲基丁酸盐酸盐
• 英文名称: (S)-isovaline hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-amino-2-methylbutanoic acid hydrochloride；(2S)-2-amino-2-methylbutanoic acid hydrochloride；L-isovaline hydrochloride；methyl-D-isovalinic acid hydrochloride；(2S)-2-amino-2-methylbutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 43177-22-6
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 153.609
• InChiKey: CYBOBNODYVJFNM-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊醇 、 (S)-2-氨基-2-甲基丁酸盐酸盐 在 硫酸 、 盐酸 作用下， 以16%的产率得到cyclopentyl L-isovalinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF P38 MAP KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA P38 MAP KINASE

  摘要：

  式(I)的化合物是p38 MAP激酶抑制剂，用于治疗自身免疫和炎症性疾病：其中：G为-N=或-CH=；D为一个可选择取代的二价单环或双环芳基或杂环芳基基团，具有5-13个环成员；R6为氢或可选择取代的CrC3烷基；P代表氢，U代表式(IA)的基团；或U代表氢，P代表式(IA)的基团；其中A代表一个可选择取代的二价单环或双环碳环或杂环基团，具有5-13个环成员；z为O或1；-X1-L1-Y-是一个连接基团或键；R1为一个羧酸基(-COOH)，或者是可由一个或多个细胞内酯酶水解为羧酸基的酯基团；R2和R3如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2009106844A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-Ethyl-1-methylpropargylamin 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 生成 (S)-2-氨基-2-甲基丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Kolb, Michael; Barth, Jacqueline, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 9, p. 753 - 754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATIONS USEFUL FOR TREATING RHEUMATOID ARTHRITIS<br/>[FR] COMBINAISONS PHARMACEUTIQUES UTILES POUR TRAITER LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014201332A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides a method of treating or lessening the severity of a disease or disorder mediated by an abnormal immune response (e.g., rheumatoid arthritis) comprising the administration of a compound of Formula I and a corticosteroid.

  本发明提供了一种治疗或减轻由异常免疫反应介导的疾病或紊乱严重程度的方法（例如类风湿关节炎），包括给予化合物I式和皮质类固醇的管理。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATES AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012168710A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的结构式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• Preparation and Synthetic Applications of (<i>S</i>)- and (<i>R</i>)-<i>N</i>-Boc-<i>N,O</i>-isopropylidene-α-methylserinals:  Asymmetric Synthesis of (<i>S</i>)- and (<i>R</i>)-2-Amino-2-methylbutanoic Acids (Iva)
  作者：Alberto Avenoza、Carlos Cativiela、Francisco Corzana、Jesús M. Peregrina、María M. Zurbano

  DOI：10.1021/jo990957o

  日期：1999.10.1

  describes an efficient and convenient large-scale synthesis procedure for (S)- and (R)-N-Boc-alpha-methylserinal acetonides (3 and 4) starting from (R)-2-methylglycidol 5. The application of both of these compounds as valuable chiral building blocks in the asymmetric synthesis of alpha-methylamino acids is also demonstrated by the synthesis of (S)- and (R)-isovalines (Iva) (6 and 7).

  该报告描述了从（R）-2-甲基缩水甘油5开始的（S）-和（R）-N-Boc-α-甲基丝氨酸丙酮化物（3和4）的高效便捷合成方法。 （S）-和（R）-异缬氨酸（Iva）的合成也证明了在α-甲基氨基酸的不对称合成中这些化合物作为有价值的手性结构单元（6和7）。
• N-acetonylbenzamide fungicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06566403B1

  公开（公告）日：2003-05-20

  This invention relates to new compositions comprising predominantly one enantiomer of an N-acetonylbenzamide fungicide, methods of preparing N-acetonylbenzamides, and their use as fungicides.

  本发明涉及新的组合物，其主要包含一种N-乙酰基苯甲酰胺类杀菌剂的对映体，制备N-乙酰基苯甲酰胺类化合物的方法，以及它们作为杀菌剂的用途。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING AZAINDOLES
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130303764A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of compounds useful as inhibitors of Janus kinases (JAK).

  本发明涉及用于制备作为Janus激酶（JAK）抑制剂的化合物的过程和中间体。