(1S,9S)-1-amino-9-ethyl-5-fluoro-1,2,3,9,12,15-hexahydro-9-hydroxy-4-methyl-10H,13H-benzo[de]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]chinolin-10,13-dion hydrochloride | 144008-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: (1S,9S)-1-amino-9-ethyl-5-fluoro-1,2,3,9,12,15-hexahydro-9-hydroxy-4-methyl-10H,13H-benzo[de]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]chinolin-10,13-dion hydrochloride
• 英文别名: exatecan hydrochloride；DX-8951 hydrochloride；(1S,9S)-1-amino-9-ethyl-5-fluoro-2,3-dihydro-9-hydroxy-4-methyl-1H,12H-benzo[de]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-10,13(9H,15H)-dione hydrochloride；(10S,23S)-23-amino-10-ethyl-18-fluoro-10-hydroxy-19-methyl-8-oxa-4,15-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,13.06,11.020,24]tetracosa-1,6(11),12,14,16,18,20(24)-heptaene-5,9-dione;hydrochloride
• CAS: 144008-87-7
• 化学式: C₂₄H₂₂FN₃O₄*ClH
• 分子量: 471.916
• InChiKey: LKVSRDWTZFISCX-GRGFAMGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,9S)-1-amino-9-ethyl-5-fluoro-1,2,3,9,12,15-hexahydro-9-hydroxy-4-methyl-10H,13H-benzo[de]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]chinolin-10,13-dion hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种依喜替康衍生物及其制备方法

  摘要：

  本说明书实施例提供一种依喜替康衍生物及其制备方法，该依喜替康衍生物如式(Ⅰa) 或式(Ⅰb) 所示或其立体异构体及其药学上可接受的盐。其中，n为2‑6的整数；X1选自杂原子；R1选自H、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烃基；R2和R3中的每一个独立地选自不存在、H、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烃基。

  公开号：

  CN116063311A
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-4-(5-acetamido-3-fluoro-2-methylphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid 在 盐酸 、 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (1S,9S)-1-amino-9-ethyl-5-fluoro-1,2,3,9,12,15-hexahydro-9-hydroxy-4-methyl-10H,13H-benzo[de]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]chinolin-10,13-dion hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2023/72143

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Condensed-hexacyclic compounds and a process therefor
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20010034446A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  Disclosed are a process for the preparation of a compound represented by the formula (1), which comprises treating a compound represented by the formula (2) with methanesulfonic acid and then subjecting the thus-treated compound to recrystallization; and Compound (1) so obtained. 1 This Compound (1) is free of hygroscopicity, excellent in filterability and solubility and easy in handling. Furthermore, according to the preparation process of the present invention, an unnecessary isomer can be converted into the target one and separation of the target isomer can be conducted easily.

  本发明揭示了一种制备式（1）所代表的化合物的方法，该方法包括用甲磺酸处理式（2）所代表的化合物，然后将处理后的化合物经过重结晶处理；以及由此获得的化合物（1）。该化合物（1）无吸湿性，过滤性和溶解性良好，易于操作。此外，根据本发明的制备方法，不必要的异构体可以转化为目标异构体，并且可以轻松地分离目标异构体。
• Camthothecin derivative with antitumour activity
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0737686A1

  公开（公告）日：1996-10-16

  Disclosed are a process for the preparation of a compound represented by the formula (1), which comprises treating a compound represented by the formula (2) with methanesulfonic acid and then subjecting the thus-treated compound to recrystallization; and Compound (1) so obtained. This Compound (1) is free of hygroscopicity, excellent in filterability and solubility and easy in handling. Furthermore, according to the preparation process of the present invention, an unnecessary isomer can be converted into the target one and separation of the target isomer can be conducted easily.

  本发明公开了一种制备式 (1) 所代表化合物的工艺，该工艺包括用甲磺酸处理式 (2) 所代表的化合物，然后将经如此处理的化合物进行重结晶；以及如此获得的化合物 (1)。 这种化合物（1）无吸湿性，过滤性和溶解性极佳，易于处理。此外，根据本发明的制备工艺，不必要的异构体可转化为目标异构体，目标异构体的分离也很容易进行。
• MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING CAMPTOTHECIN DERIVATIVE AND PH REGULATING AGENT
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1310254A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  A pharmaceutical preparation which ensures stability and solubility of a hexacyclic camptothecin derivative prepared by adding a ring having a water-soluble group to camptothecin, wherein a pH-adjusting substance and, as occasion demands, a sugar or a sugar alcohol are added to the hexacyclic camptothecin derivative.

  一种药物制剂，可确保通过在喜树碱中添加具有水溶性基团的环而制备的六环喜树碱衍生物的稳定性和可溶性，其中在六环喜树碱衍生物中添加了一种 pH 值调节物质，并根据需要添加了一种糖或糖醇。
• Pharmaceutical composition for inhibiting the metastasis or preventing the recurrence of malignant tumor
  申请人：——

  公开号：US20030092608A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  A pharmaceutical composition for inhibiting the metastasis or preventing the recurrence of a malignant tumor, which comprises as the active ingredient a polysaccharide derivative comprising a polysaccharide having a carboxyl group bound to an active substance having an anti-tumor activity via an amino acid or a peptide consisting of 2 to 8 amino acids which are the same or different, or a salt thereof.

  一种用于抑制恶性肿瘤转移或防止其复发的药物组合物，其活性成分包括一种多糖衍生物，该多糖衍生物具有一个羧基，通过一个氨基酸或由 2 至 8 个相同或不同的氨基酸组成的肽与一种具有抗肿瘤活性的活性物质结合，或其盐。
• Medicinal composition containing camptothecin derivative and ph regulating agent
  申请人：——

  公开号：US20030109460A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A pharmaceutical preparation which ensures stability and solubility of a hexacyclic camptothecin derivative prepared by adding a ring having a water-soluble group to camptothecin, wherein a pH-adjusting substance and, as occasion demands, a sugar or a sugar alcohol are added to the hexacyclic camptothecin derivative.

  一种药物制剂，可确保通过在喜树碱中添加具有水溶性基团的环而制备的六环喜树碱衍生物的稳定性和可溶性，其中在六环喜树碱衍生物中添加了一种 pH 值调节物质，并根据需要添加了一种糖或糖醇。