(S)-2-羟基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸 | 35319-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (S)-2-羟基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸
• 英文名称: 2-Brom-3-(5-imidazolyl)-propionsaeure
• 英文别名: 2-bromo-3-(1(3)H-imidazol-4-yl)-propionic acid；2-bromo-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid；3-1H-imidazol-4-yl-2-bromopropionic acid；2-bromo-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 35319-96-1
• 化学式: C₆H₇BrN₂O₂
• 分子量: 219.038
• InChiKey: CRTWOYOCILXSSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-羟基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 碳酸氢钠 为溶剂， 生成 2-Brom-3-(5-imidazolyl)-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  3-(Imidazolyl)-2-aminopropanoic acids

  摘要：

  根据公式(I)，其中n为1-4，R1是可选取代的C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基、杂环、芳香杂环、芳基或氢，而R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自独立选择自氢和可选取代的C1-6烷基的化合物是新颖的。它们在治疗血栓症和与纤维蛋白沉积相关的其他病理情况中非常有用。

  公开号：

  US20030191107A1

文献信息

• Delivery of a substance to a pre-determinated site
  申请人：Applied NanoSystems B.V.

  公开号：EP1350507A1

  公开（公告）日：2003-10-08

  The invention is concerned with delivery vehicles for delivering a substance of interest to a predetermined site, said vehicle comprising said substance and a means for inducing availability of at least one compartment of said vehicle toward the exterior, thereby allowing access of said substance to the exterior of said vehicle at said predetermined site. The invention is further concerned with uses of said vehicle and methods for preparing it.

  该发明涉及用于将感兴趣的物质传递到预定地点的运输车辆，该车辆包括该物质和一种用于诱导至少一个车辆隔间朝向外部可用的手段，从而允许在该预定地点将该物质访问到车辆外部。该发明还涉及使用该车辆的方法和制备方法。
• [EN] N-HYDROXY-2-(ALKYL, ARYL, OR HETEROARYL SULFANYL, SULFINYL OR SULFONYL)-3-SUBSTITUTED-ALKYL, ARYL OR HETEROARYLAMIDES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] ALKYLE, ARYLE OU HETEROARYLAMIDES N-HYDROXY-2-(ALKYL, ARYL OU HETEROARYL SULFANYL, SULFINYL OU SULFONYL)-3-SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE MATRICIELLE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1999042436A1

  公开（公告）日：1999-08-26

  (EN) Matrix metalloproteinases (MMPs) are a group of enzymes that have been implicated in the pathological destruction of connective tissue and basement membranes. These zinc containing endopeptidases consist of several subsets of enzymes including collagenases, stromelysins and gelatinases. TNF-$g(a) converting enzyme (TACE), a pro-inflammatory cytokine, catalyzes the formation of TNF-$g(a) from membrane bound TNF-$g(a) precursor protein. It is expected that small molecule inhibitors of MMPs and TACE therefore have the potential for treating a variety of disease states. The present invention provides low molecular weight, non-peptide inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs) and TNF-$g(a) converting enzyme (TACE) for the treatment of arthritis, tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection having formula (I), wherein R2 and R3 form a heterocyclic ring and A is S, S(O), or S(O)2 and R1 and R4 are defined herein.(FR) L'invention concerne les métalloprotéinases matricielles (MMP) qui sont un groupe d'enzymes impliquées dans la destruction pathologique d'un tissu conjonctif et d'une membrane basale. Ces endopeptidases contenant du zinc sont formée de différents sous-ensembles d'enzymes comprenant des collagénases, des stomélysines et des gélatinases. L'enzyme de conversion TNF-$g(a) (TACE), une cytokine pro-inflammatoire, catalyse la formation de TNF-$g(a) à partir d'une membrane liée à la protéine précurseur TNF-$g(a). On pense que de petits inhibiteurs de molécules de MMP et TACE sont en mesure de traiter un certain nombre de pathologies. L'invention concerne en outre des inhibiteurs non peptidiques à faible poids moléculaire de métalloprotéinases matricielles (MMP) et d'une enzyme de conversion TNF-$g(a) (TACE) pour le traitement de l'arthrite, de métastases tumorales, d'ulcération tissulaire, de subérification d'une blessure anormale, de parodontopathie, de maladies osseuses, du diabète (résistance insulinique) de l'infection par VIH de formule (I), dans laquelle R2 et R3 désignent un noyau hétérocyclique et A désigne S, S(O) ou S(O)2 et R1 et R4 sont tels que définis.

  基质金属蛋白酶（MMPs）是一组酶，已被认为参与了结缔组织和基底膜的病理性破坏。这些含锌的内切酶包括几个亚组酶，包括胶原酶、基质金属蛋白酶和明胶酶。TNF-$g(a)转化酶（TACE）是一种促炎细胞因子，催化膜结合型TNF-$g(a)前体蛋白形成TNF-$g(a)。因此，MMPs和TACE的小分子抑制剂具有治疗多种疾病的潜力。本发明提供了低分子量、非肽类基质金属蛋白酶（MMPs）和TNF-$g(a)转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染，其化学式为（I），其中R2和R3形成杂环环，A为S、S（O）或S（O）2，R1和R4如本文所定义。
• [EN] N-HYDROXY-2-(ALKYL, ARYL, OR HETEROARYL SULFANYL, SULFINYL OR SULFONYL)-3-SUBSTITUTED ALKYL, ARYL OR HETEROARYLAMIDES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] N-HYDROXY-2-(ALKYL,ARYL OU HETEROARYL SULFANYL, SULFINYL OU SULFONYL)-ALKYL, ARYL OU HETEROARYLAMIDES SUBSTITUES EN POSITION 3, UTILISES COMME INHIBITEURS DES METALLOPROTEINASE MATRICIELLE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1998038163A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (EN) Matrix metalloproteinases (MMPs) are a group of enzymes that have been implicated in the pathological destruction of connective tissue and basement membranes. These zinc containing endopeptidases consist of several subsets of enzymes including collagenases, stromelysins and gelatinases. TNF-$g(a) converting enzymes (TACE), a pro-inflammatory cytokine, catalyze the formation of TNF-$g(a) from membrane-bound TNF-$g(a) precursor protein. It is expected that small molecule inhibitors of MMPs and TACE therefore have the potential for treating a variety of disease states. The present invention provides low molecular weight, non-peptide inhibitors of matrix metalloproteinases (MMPs) and TNF-$g(a) converting enzyme (TACE) for the treatment of arthritis, tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection. The compounds of this invention are represented by formula (I), where R1, R2, R3 and R4 are described herein.(FR) Les métalloprotéinases matricielles (MMP) sont un groupe d'enzymes ayant été impliquées dans la destruction pathologique de la membrane basale et du tissu conjonctif. Ces endopeptidases contenant du zinc consistent en plusieurs sous-ensembles d'enzymes comprenant des collagénases, des stromélysines et des gélatinases. L'enzyme de conversion de TNF-$g(a) (TACE), une cytokine pro-inflammatoire, catalyse la formation de TNF-$g(a) à partir de la protéine précurseur de TNF-$g(a) liée à la membrane. On suppose que les inhibiteurs à petites molécules de MMP et TACE ont donc la capacité de traiter plusieurs états pathologiques. L'invention se rapporte à des inhibiteurs de non peptides, à faible poids moléculaire, des métalloprotéinases matricielles (MMP) et à l'enzyme de conversion TNF-$g(a) (TACE) pour le traitement de l'arthrite, de métastases tumorales, de l'ulcération de tissu, de cicatrisation anormale, de la parodontopathie, les maladies osseuses, de diabètes (résistance à l'insuline) et de l'infection au VIH. Les composés de l'invention sont représentés par la formule (I), R1, R2, R3 et R4 étant décrits.

  基质金属蛋白酶（MMP）是一组酶，已被认为参与了结缔组织和基底膜的病理性破坏。这些含锌的内切酶由几个亚组成，包括胶原酶、基质金属蛋白酶和明胶酶。TNF-$g(a)转化酶（TACE）是一种促炎细胞因子，可催化膜结合型TNF-$g(a)前体蛋白形成TNF-$g(a)。因此，MMP和TACE的小分子抑制剂有望治疗多种疾病。本发明提供了用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染的基质金属蛋白酶（MMP）和TNF-$g(a)转化酶（TACE）的低分子量非肽抑制剂。本发明的化合物由公式（I）表示，其中R1、R2、R3和R4如本文所述。
• [EN] PROCESS FOR MAKING 5-SUBSTITUTED PYRAZOLES USING DITHIETANES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PYRAZOLES A SUBSTITUTION EN POSITION 5 A L'AIDE DE DITHIETANES
  申请人：SEARLE & CO

  公开号：WO2000031072A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  This invention relates to a novel process of preparing selected 5-substituted pyrazoles useful as p38 kinase and COX-2 inhibitors.

  本发明涉及一种新型制备选择性5-取代吡唑的方法，该方法可用作p38激酶和COX-2抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE p38
  申请人：SEARLE & CO

  公开号：WO2000031063A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (IA), wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are as described in the specification.

  本文描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。 特别感兴趣的化合物由公式（IA）定义，其中R?1，R2，R3和R4¿如规范中所述。