(S)-2-苄氧基羰基氨基-1,4-双(甲烷磺酰氧基)丁烷 | 176970-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-苄氧基羰基氨基-1,4-双(甲烷磺酰氧基)丁烷
• 中文别名: (S)-2-苄氧羰基氨基-1,4-双(甲磺酰氧基)丁烷
• 英文名称: (S)-2-benzyloxycarbonylamino-1,4-dimethanesulfonyloxybutane
• 英文别名: (S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butane-1,4-diyl dimethanesulfonate；(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-1,4-bis(methanesulfonyloxy)butane；[(3S)-4-methylsulfonyloxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl] methanesulfonate
• CAS: 176970-05-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₈S₂
• 分子量: 395.455
• InChiKey: LMSSVYYPSBHSLA-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  657.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-苄氧基羰基氨基-1,4-双(甲烷磺酰氧基)丁烷 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-3-N-苄氧羰基氨基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  由L-天冬氨酸经济合成(S)-3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯

  摘要：

  摘要 3-氨基吡咯烷结构单元被用作许多药物活性物质的中间体。以L-天冬氨酸为原料，合成了具有旋光性的(S)-叔丁基-3-氨基吡咯烷-1-羧酸酯，并在各步骤中优化了反应条件。详细讨论了每一步的程序，可用于工业制备。该工艺具有原料易得、反应条件温和、后处理容易、经济等特点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1509093
• 作为产物：
  描述：

  Z-Asp-(β-OMe)-OMe 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-2-苄氧基羰基氨基-1,4-双(甲烷磺酰氧基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  由L-天冬氨酸经济合成(S)-3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯

  摘要：

  摘要 3-氨基吡咯烷结构单元被用作许多药物活性物质的中间体。以L-天冬氨酸为原料，合成了具有旋光性的(S)-叔丁基-3-氨基吡咯烷-1-羧酸酯，并在各步骤中优化了反应条件。详细讨论了每一步的程序，可用于工业制备。该工艺具有原料易得、反应条件温和、后处理容易、经济等特点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1509093

文献信息

• Enantioselective protonation and alkylation of non-covalent mixed aggregates of chiral 3-aminopyrrolidine lithium amides
  作者：Karine Flinois、Yi Yuan、Christophe Bastide、Anne Harrison-Marchand、Jacques Maddaluno

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00377-0

  日期：2002.6

  a temporary basis, a chiral moiety to a reagent. Attempts to take advantage of this phenomenon with chiral 3-aminopyrrolidine (3-AP) lithium amides are described. The enantioselective protonation of a complex involving these amides and the lithium enolate of 2-methyltetralone by an achiral proton source gives products in which the ee does not exceed 40%. The same class of chiral amides is then applied

  高极性实体的非共价聚集体会暂时将手性部分组装到试剂上。描述了尝试利用手性3-氨基吡咯烷（3-AP）氨基酰胺利用这种现象。通过非手性质子源对涉及这些酰胺和2-甲基四氢萘酮的烯醇锂的复合物的对映体选择性质子化，其ee值不超过40％。然后使用烷基锂和苯基锂将相同种类的手性酰胺应用于醛的不对称亲核烷基化。在这种情况下，由酰胺化锂和烷基锂组成的混合聚集体似乎直接参与了反应，该结构先前已在类似情况下进行了详细描述。因此，可以获得更高的不对称感应，
• Process for the manufacture of 3-amino-pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040034236A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention is concerned with a process for the manufacture of 3-amino-pyrrolidine derivatives of the formula 1 wherein R 1 signifies hydrogen or an amino protecting group; Z signifies hydrogen or an amino protecting group; and * represents a center of chirality. 3-Amino-pyrrolidine derivatives, especially optically active 3-amino-pyrrolidine derivatives, are intermediates for the production of agrochemicals and of pharmaceutically active substances such as, for example, of vinylpyrrolidinone-cephalosporin derivatives.

  该发明涉及一种制造3-氨基吡咯烷衍生物的方法，其化学式为1，其中R1表示氢或氨基保护基；Z表示氢或氨基保护基；*表示手性中心。3-氨基吡咯烷衍生物，特别是光学活性的3-氨基吡咯烷衍生物，是农药和药物活性物质的中间体，例如乙烯吡咯烷酮头孢菌素衍生物的生产。
• Tomori, Hiroshi; Shibutani, Kuniko; Ogura, Katsuyuki, Heterocycles, 1997, vol. 44, # 1, p. 213 - 225
  作者：Tomori, Hiroshi、Shibutani, Kuniko、Ogura, Katsuyuki

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINO-PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1546096B1

  公开（公告）日：2006-09-06
• US6872836B2
  申请人：——

  公开号：US6872836B2

  公开（公告）日：2005-03-29