(S)-3-(1-氨基乙基)苯腈 | 127852-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-3-(1-氨基乙基)苯腈
• 中文别名: (S)-3-(1-氨基乙基)苯甲腈盐酸盐
• 英文名称: (S)-α-(m-cyanophenyl)ethylamine
• 英文别名: (S)-1-(3-cyanophenyl)ethylamine；(S)-3-(1-aminoethyl)benzonitrile；3-[(1S)-1-aminoethyl]benzonitrile
• CAS: 127852-22-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: UTDRNGQVIRUPOC-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-1-phenylethylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine 、 (S)-3-(1-氨基乙基)苯腈 生成 2-[(S)-1-(3-cyanophenyl)ethylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Src kinase inhibitor compounds

  摘要：

  嘧啶化合物（化学式I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和单一对映异构体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面具有用处，如免疫疾病、高增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。

  公开号：

  US06498165B1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰苯腈 在 ammonium chloride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-3-(1-氨基乙基)苯腈
  参考文献：
  名称：

  Pickard, Simeon T.; Smith, Howard E., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 15, p. 5741 - 5747

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL ANILINE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160362368A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  [Problem] The present invention provides a novel compound having an S 1 P 1 receptor antagonistic activity. [Solution] The present invention provides a compound represented by the general formula (I): (in the formula, R 1 , R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group or the like, R 4 is a C 1-6 alkyl group or the like, R 5 is a C 1-6 alkyl group or the like, R 6 is a C 1-6 alkyl group or the like, R 7 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, R 8 is a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or the like, and R 9 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group.) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical compositions containing same, and use thereof. The compounds of the present invention have an excellent S1P 1 receptor antagonistic activity and therefore are useful as an agent for the treatment or prevention of autoimmune diseases and the like.

  本发明提供一种具有S1P1受体拮抗活性的新型化合物。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物：（在该式中，R1、R2和R3分别为氢原子、卤原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基或类似物，R4为C1-6烷基或类似物，R5为C1-6烷基或类似物，R6为C1-6烷基或类似物，R7为氢原子、卤原子、C1-6烷基或类似物，R8为卤原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物，R9为氢原子或C1-6烷基）或其药学上可接受的盐，含有该化合物的药物组合物以及其用途。本发明的化合物具有优异的S1P1受体拮抗活性，因此可用作治疗或预防自身免疫疾病等的药物。
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020114947A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention encompasses compounds of the formula (I), which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。
• Metabotropic GABA [B] receptors, receptor-specific ligands and their uses
  申请人：——

  公开号：US20020091250A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The present invention provides purified GABA B receptors and receptor proteins derived from rat and human sources, as well as nucleic acids which encode such proteins. The proteins and nucleic acids of the invention share significant homology with the GABA B receptor and the DNA encoding it as specifically disclosed herein. The invention moreover provides methods for isolating other members of the GABA B receptor family using DNA cloning technology and probes derived from the sequences provided herein, as well as novel members of the GABA B receptor family isolated by such methods. Furthermore, the invention relates to the use of GABA B receptors and receptor proteins and cells transformed with a gene encoding a GABA B receptor protein in a method for identifying and characterising compounds which modulate the activity of the GABA B receptor, such as GABA B receptor agonists and antagonists, which may be useful as pharmacological agents for the treatment of disorders associated with the central and peripheral nervous systems.

  本发明提供了从大鼠和人类来源纯化的GABAB受体和受体蛋白，以及编码这些蛋白的核酸。本发明的蛋白质和核酸与此处明确披露的GABAB受体及其编码的DNA具有显著的同源性。此外，本发明提供了使用DNA克隆技术和从此处提供的序列衍生的探针来分离GABAB受体家族的其他成员的方法，以及通过这些方法分离的GABAB受体家族的新成员。此外，本发明涉及使用GABAB受体和受体蛋白以及转化有编码GABAB受体蛋白的基因的细胞的方法，用于识别和表征调节GABAB受体活性的化合物，例如GABAB受体激动剂和拮抗剂，这些化合物可用作治疗与中枢和外周神经系统相关的疾病的药物。
• 一种4H-吡喃并[2,3-c]吡啶-4-酮类化合物及其制备方法
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN113999244B

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明涉及药物技术领域，提供了一种4H‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑4‑酮类化合物及其制备方法。所述4H‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑4‑酮类化合物为具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐。所述式Ⅰ结构为：，其中R1为R1为取代或不取代的苯基或芳杂环基，R2为1H‑吲唑‑6‑基、苯并[d][1,3]二氧戊烷‑5‑基。所述4H‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑4‑酮类化合物可以作为有效的PLK1抑制剂。包含所述化合物的药物组合物也具有很好的抗肿瘤药理活性。
• 一种4H-吡喃并[2,3-c]吡啶-4-酮类化合物药物制剂及其制备方法
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN114392258A

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明涉及药物技术领域，提供了一种4H‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑4‑酮类化合物药物制剂及其制备方法，包含4H‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑4‑酮类化合物或其药学上可接受的盐，以及填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。所述4H‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑4‑酮类化合物具有如式Ⅰ所示的结构：其中R1为R1为取代或不取代的苯基或芳杂环基，R2为1H‑吲唑‑6‑基、苯并[d][1,3]二氧戊烷‑5‑基。本发明所述的4H‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑4‑酮类化合物药物制剂可以作为有效的PLK1抑制剂，其抑制活性较强，具有很好的抗肿瘤药理活性。本发明所述4H‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑4‑酮类化合物药物制剂，其溶出速率高，制剂的溶出效果好。