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2-[(S)-1-phenylethylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine | 317823-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(S)-1-phenylethylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine
英文别名
4-(benzimidazol-1-yl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidin-2-amine
2-[(S)-1-phenylethylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine化学式
CAS
317823-66-8
化学式
C19H17N5
mdl
——
分子量
315.377
InChiKey
PKBFDEZMNYBAAD-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Src kinase inhibitor compounds
    摘要:
    嘧啶化合物(化学式I),或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和单一对映异构体,以及包括这些化合物的药物组合物,它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂,因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面具有用处,如免疫疾病、高增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病,如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。
    公开号:
    US06498165B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole(S)-(-)- α-甲基苄胺 在 silica 、 hexanes 、 乙酸乙酯二氯甲烷 作用下, 以 xylenes 为溶剂, 反应 8.0h, 以EtOAc, then 1:1 CH2Cl2: EtOAc) to give 0.133 g of the title compound的产率得到2-[(S)-1-phenylethylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Src kinase inhibitor compounds
    摘要:
    嘌呤类化合物(I式),或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、晶体形式和单一对映体,以及包括它们的制药组合物,它们是酪氨酸激酶酶抑制剂,因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面非常有用,如免疫性疾病、增生性疾病和其他不适当的蛋白激酶作用被认为起作用的疾病,如癌症、血管生成、动脉硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和银屑病。
    公开号:
    US06498165B1
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文献信息

  • SRC KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1206265B1
    公开(公告)日:2003-11-12
  • US6498165B1
    申请人:——
    公开号:US6498165B1
    公开(公告)日:2002-12-24
  • Src kinase inhibitor compounds
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06498165B1
    公开(公告)日:2002-12-24
    Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.
    嘧啶化合物(化学式I),或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和单一对映异构体,以及包括这些化合物的药物组合物,它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂,因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面具有用处,如免疫疾病、高增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病,如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。
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