(S)-3-(4-甲氧基苯基)-beta-氨基丙醇 | 886061-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (S)-3-(4-甲氧基苯基)-beta-氨基丙醇
• 中文别名: (S)-3-氨基-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1-醇
• 英文名称: (S)-3-amino-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: (3S)-3-amino-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 886061-27-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: WHWMCHUIUINGOD-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  70.5-73.5 °C
• 沸点：
  334.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-甲氧基苯基)-beta-氨基丙醇 、 pyridine-2,6-dicarboximidic acid dimethyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以26%的产率得到2,6-bis[(4S)-4-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazinyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用H2O2，钌催化烯烃的不对称环氧化，第一部分：合成新的手性N，N，N-三齿pybox和pyboxazine配体及其钌配合物。

  摘要：

  详细描述了手性三齿N，N，N-吡啶-2，6-双恶唑啉3（pyboxbox配体）和N，N，N-吡啶-2，6-双恶嗪4（pyboxazine配体）的合成。这些新的配体构成了用于不对称催化的有用工具箱。化合物3和4可方便地通过对映体纯的α-或β-氨基醇与二甲基吡啶-2，6-二羧酸二亚氨基酯环化而制备。相应的钌配合物是有效的不对称环氧化催化剂，并以高收率制备并通过光谱学手段充分表征。这些钌络合物中的四个已通过X射线晶体学表征。哒嗪络合物[2,6-双-[（4S）-4-苯基-5,6-二氢-4H- [1,3]恶嗪基]吡啶]（吡啶-2,6的分子结构首次） -二羧酸四硼酸酯）钌（S）-2 aa，

  DOI：

  10.1002/chem.200501261
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-氨基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(S)-3-(4-甲氧基苯基)-beta-氨基丙醇
  参考文献：
  名称：

  使用H2O2，钌催化烯烃的不对称环氧化，第一部分：合成新的手性N，N，N-三齿pybox和pyboxazine配体及其钌配合物。

  摘要：

  详细描述了手性三齿N，N，N-吡啶-2，6-双恶唑啉3（pyboxbox配体）和N，N，N-吡啶-2，6-双恶嗪4（pyboxazine配体）的合成。这些新的配体构成了用于不对称催化的有用工具箱。化合物3和4可方便地通过对映体纯的α-或β-氨基醇与二甲基吡啶-2，6-二羧酸二亚氨基酯环化而制备。相应的钌配合物是有效的不对称环氧化催化剂，并以高收率制备并通过光谱学手段充分表征。这些钌络合物中的四个已通过X射线晶体学表征。哒嗪络合物[2,6-双-[（4S）-4-苯基-5,6-二氢-4H- [1,3]恶嗪基]吡啶]（吡啶-2,6的分子结构首次） -二羧酸四硼酸酯）钌（S）-2 aa，

  DOI：

  10.1002/chem.200501261

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINES À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013040044A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides novel heterocyclic amine compounds accord¬ ing to Formula (I) and their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  这项发明提供了根据式（I）制备的新型杂环胺化合物，以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• Substituted imidazolidine derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations including them
  申请人：——

  公开号：US20020143043A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Substituted imidazolidine derivatives of the formula I, 1 in which B, E, W, Y, R, R 2 , R 3 , R 30 , e and h have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmaceutical active compounds, which are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of inflammatory disorders, for example of rheumatoid arthritis, or of allergic disorders. The compounds of the formula I are inhibitors of the adhesion and migration of leucocytes and/or antagonists of the adhesion receptor VLA-4 belonging to the integrins group. They are generally suitable for the therapy or prophylaxis of illnesses which are caused by an undesired extent of leucocyte adhesion and/or leucocyte migration or are associated therewith, or in which cell-cell or cell-matrix interactions which are based on interactions of VLA-4 receptors with their ligands play a part. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use, in particular as pharmaceutical active compounds, and pharmaceutical preparations which contain compounds of the formula I.

  公式I的取代咪唑啉衍生物，其中B、E、W、Y、R、R2、R3、R30、e和h具有所述权利要求中指示的含义。公式I的化合物是有价值的药物活性化合物，适用于治疗和预防炎症性疾病，例如类风湿性关节炎或过敏性疾病。公式I的化合物是白细胞黏附和迁移的抑制剂和/或属于整合素组的黏附受体VLA-4的拮抗剂。它们通常适用于治疗或预防由于白细胞黏附和/或白细胞迁移的不良程度引起的疾病或与之相关的疾病，或在其中基于VLA-4受体与其配体的相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用起作用。此外，本发明还涉及公式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物活性化合物，以及含有公式I化合物的制药制剂。
• AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Lan Ruoxi

  公开号：US20150126484A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The invention provides novel heterocyclic amine compounds according to Formula (I) and their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据公式（I）的新型杂环胺化合物及其制备和用于治疗增殖过度性疾病，如癌症的用途。
• Aminopyrimidine derivatives for use as modulators of kinase activity
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10080750B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The invention provides novel heterocyclic amine compounds according to Formula (I) and their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了符合式（I）的新型杂环胺化合物及其制造方法和用于治疗过度增殖性疾病（如癌症）的用途。
• Substituierte Imidazolidinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0918059B1

  公开（公告）日：2003-06-25