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(S)-3-丙基吗啉 | 1007112-62-0

中文名称
(S)-3-丙基吗啉
中文别名
——
英文名称
(S)-3-propylmorpholine
英文别名
(3S)-3-propylmorpholine
(S)-3-丙基吗啉化学式
CAS
1007112-62-0
化学式
C7H15NO
mdl
——
分子量
129.202
InChiKey
ACDQSRFDVDVZRK-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    182.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯苯并[d]噁唑-4-羧酸甲酯(S)-3-丙基吗啉四氢呋喃 为溶剂, 生成 (S)-methyl-2-(3-propylmorpholino)benzoxazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    发现2-取代的苯并恶唑羧酰胺作为5-HT 3受体拮抗剂
    摘要:
    作为有效的功能性5-HT 3受体拮抗剂,提出了一类新型的2-取代的苯并恶唑羧酰胺。该化学系列具有针对人5-HT 3 A受体的纳摩尔体外活性。进行了化学优化程序,并确定了2-氨基苯并恶唑为具有良好代谢稳定性的口服活性5-HT 3受体拮抗剂。这些新颖的类似物具有类似药物的特性,并且在治疗归因于5-HT 3受体功能异常的疾病,特别是腹泻为主的肠易激综合征(IBS-D)方面具有潜在的实用性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.09.038
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-5-丙基吗啉-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.33h, 以98%的产率得到(S)-3-丙基吗啉
    参考文献:
    名称:
    2-AMINOBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS
    摘要:
    化学式I、II和III的化合物被披露为5-HT3受体拮抗剂。这些化合物在治疗化疗诱发恶心呕吐综合征(CINV)、腹泻型肠易激综合征(IBS-D)和其他疾病和症状中很有用。
    公开号:
    US20080255114A1
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文献信息

  • 2-aminobenzoxazole carboxamides as 5HT3 modulators
    申请人:Albany Molecular Research, Inc.
    公开号:US07863271B2
    公开(公告)日:2011-01-04
    Compounds of formulae I, II and III: are disclosed as 5-HT3 inhibitors. The compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.
    公式I、II和III的化合物被披露为5-HT3抑制剂。这些化合物在治疗化疗诱导恶心和呕吐、腹泻型肠易激综合征和其他疾病和病况方面有用。
  • Synthesis of Enantiopure 3-Substituted Morpholines
    作者:Jan Bornholdt、Jakob Felding、Jesper Langgaard Kristensen
    DOI:10.1021/jo101339g
    日期:2010.11.5
    Enantiopure 3-substituted morpholines were assembled through ring-opening of a N-2-benzothiazolesulfonyl (Bts) activated aziridine with organocuprates followed by a ring annulation reaction with a vinylsulfonium salt under microwave conditions. Deprotection of the N-Bts group proceeds under very mild conditions with 2-mercaptoacetic acid and LiOH at rt.
  • US7863271B2
    申请人:——
    公开号:US7863271B2
    公开(公告)日:2011-01-04
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