(S)-3-氨基-1-甲基哌啶-2-酮盐酸盐 | 956109-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-3-氨基-1-甲基哌啶-2-酮盐酸盐
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-methyl-2-oxopiperidin-3-ylcarbamate hydrochloride
• 英文别名: (S)-3-Amino-1-methylpiperidin-2-one hydrochloride；(3S)-3-amino-1-methylpiperidin-2-one;hydrochloride
• CAS: 956109-56-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 164.635
• InChiKey: HHUWUTGRVZJMSM-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-difluorophenoxy)-1-isobutyl-1H-indazole-6-carboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 、 (S)-3-氨基-1-甲基哌啶-2-酮盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到(S)-5-(2,4-difluorophenoxy)-1-isobutyl-N-(1-methyl-2-oxopiperidin-3-yl)-1H-indazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126871

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-methyl-2-oxopiperidin-3-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(S)-3-氨基-1-甲基哌啶-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126871

  摘要：

  公开号：

文献信息

• P38 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08026233B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  Compounds of formula (I): in which A, B, X, Ar1, R8 and R4 have any of the meanings given in the specification, are inhibitors of p38 useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  公式（I）的化合物：其中A，B，X，Ar1，R8和R4具有规范中给定的任何含义，是p38的抑制剂，可用于治疗和预防由p38介导的各种疾病。
• P38 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Munson Mark C.

  公开号：US20090149443A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Compounds of formula (I): in which A, B, X, Ar 1 , R 8 and R 4 have any of the meanings given in the specification, are inhibitors of p38 useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  化合物的公式(I)：其中A、B、X、Ar1、R8和R4具有规范中给出的任何含义，是p38的抑制剂，可用于治疗和预防由p38介导的各种疾病。
• US8026233B2
  申请人：——

  公开号：US8026233B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• WO2007/126871
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——