(S)-3-氨基-3-(3-溴苯基)丙酸甲酯 | 309757-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-3-氨基-3-(3-溴苯基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl (S)-3-(3-bromophenyl)-3-aminopropanoate
• 英文别名: (S)-methyl 3-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate；Methyl (3S)-3-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate
• CAS: 309757-84-4
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD08056741
• 分子量: 258.115
• InChiKey: AYYCGDYJGQKXIO-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  336.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-氨基-3-(3-溴苯基)丙酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (3S)-3-[[(2R)-4-methyl-2-(2-oxopyridin-1-yl)pentanoyl]amino]-3-[3-(2-methylphenyl)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)

  摘要：

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20190315692A1
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以54%的产率得到(S)-3-氨基-3-(3-溴苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Bull; Davies; Delgado-Ballester, Synlett, 2000, # 9, p. 1257 - 1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of β-haloaryl β-amino acid derivatives
  作者：Steven D. Bull、Stephen G. Davies、Santiago Delgado-Ballester、Peter M. Kelly、Luke J. Kotchie、Massimo Gianotti、Mario Laderas、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/b108573p

  日期：2001.11.29

  Lithium N-benzyl-N-α-methyl-4-methoxybenzylamide may be employed as a homochiral ammonia equivalent for the synthesis of homochiral β-haloaryl β-amino acid derivatives via a strategy involving its conjugate addition to α,β-unsaturated β-haloaryl acceptors and subsequent oxidative deprotection with ceric ammonium nitrate.

  N-苄基-N-δ-甲基-4-甲氧基苄酰胺锂可用作同手性氨等价物，通过与δ,δ-不饱和δ-卤代δ-氨基酸受体共轭加成，然后用硝酸铈铵氧化脱保护的策略，合成同手性δ-卤代δ-氨基酸衍生物。
• Antagonists of human integrin α4β7
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US10759756B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  所公开的是α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗一些特定疾病或病症的方法。
• Antagonists of human integrin (α4)(β7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11174228B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  所公开的是α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗一些特定疾病或病症的方法。
• [EN] ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE HUMAINE (ALPHA4) (BETA7)
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2019200202A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.
• ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US20190315692A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。