(S)-4,5,6,7-四氢-3-苯甲基-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-6-甲酸 | 768322-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-4,5,6,7-四氢-3-苯甲基-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-6-甲酸
• 英文名称: N_im-benzyl-spinacine
• 英文别名: (6S)-3-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-3-ium-6-carboxylate
• CAS: 768322-42-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: SVZOSNIYDNSUMW-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,5,6,7-四氢-3-苯甲基-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-6-甲酸 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (8aS)-7-benzyl-7-ethyl-4,7,8a,9-tetrahydro-3H-diimidazo[1,5-a:4',5'-d]pyridine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  4,7,8a，9-四氢-3 H-二咪唑-[1,5- a：4'，5'- d ]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  描述了用于组胺H 3受体的新配体的合成和评价。这些新化合物是通过菠菜碱和异氰酸酯的缩合反应容易制备的二咪唑并吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390228
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-苄基-L-组氨酸 在 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 生成 (S)-4,5,6,7-四氢-3-苯甲基-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-6-甲酸
  参考文献：
  名称：

  4,7,8a，9-四氢-3 H-二咪唑-[1,5- a：4'，5'- d ]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  描述了用于组胺H 3受体的新配体的合成和评价。这些新化合物是通过菠菜碱和异氰酸酯的缩合反应容易制备的二咪唑并吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390228

文献信息

• WO2023/230236
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 4,7,8a,9-tetrahydro-3<i>H</i>-diimidazo-[1,5-<i>a</i>:4′,5′-<i>d</i>]pyridine derivatives
  作者：Miguel F. Braña、Cristina Guisado、Javier Pérez-Castells、Leticia Pérez-Serrano

  DOI：10.1002/jhet.5570390228

  日期：2002.3

  The synthesis and evaluation of new ligands for the H3 receptor of histamine is described. These new compounds are diimidazopyridine derivatives readily prepared by a condensation reaction of spinacine and isocyanates.

  描述了用于组胺H 3受体的新配体的合成和评价。这些新化合物是通过菠菜碱和异氰酸酯的缩合反应容易制备的二咪唑并吡啶衍生物。