(S)-5-((烯丙基氨基)甲基)-3-(3-氟-4-吗啉苯基)恶唑烷-2-酮 | 1215006-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (S)-5-((烯丙基氨基)甲基)-3-(3-氟-4-吗啉苯基)恶唑烷-2-酮
• 英文名称: (S)-5-((allylamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-5-[(prop-2-enylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1215006-07-7
• 化学式: C₁₇H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 335.378
• InChiKey: MLOQEQYPXVRXTG-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-((烯丙基氨基)甲基)-3-(3-氟-4-吗啉苯基)恶唑烷-2-酮 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 1,3-二甲基巴比妥酸 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到利奈唑胺碱
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an oxazolidinone antibacterial agent and intermediates thereof

  摘要：

  包括从公式（IV）的化合物制备利奈唑胺的制备过程，其中R1从（C4-C10）-烷基基团中选择，该基团通过三级碳原子连接到N原子，并且直链或支链（C3-C10）-烯基基团连接到N原子，使得C=C双键与N原子之间由一个亚甲基分隔。化合物（IV）首先经过乙酰化反应然后脱烷基化反应，或者首先经过脱烷基化反应然后乙酰化反应，以产生利奈唑胺。它还包括在这种制备过程中有用的新中间化合物，这些中间化合物以高产率、高化学和光学纯度获得，并且易于处理成利奈唑胺。

  公开号：

  EP2163547A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 (R)-N-[3-(3-氟-(4-吗啉基)苯基)-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇甲磺酸酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到(S)-5-((烯丙基氨基)甲基)-3-(3-氟-4-吗啉苯基)恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an oxazolidinone antibacterial agent and intermediates thereof

  摘要：

  包括从公式（IV）的化合物制备利奈唑胺的制备过程，其中R1从（C4-C10）-烷基基团中选择，该基团通过三级碳原子连接到N原子，并且直链或支链（C3-C10）-烯基基团连接到N原子，使得C=C双键与N原子之间由一个亚甲基分隔。化合物（IV）首先经过乙酰化反应然后脱烷基化反应，或者首先经过脱烷基化反应然后乙酰化反应，以产生利奈唑胺。它还包括在这种制备过程中有用的新中间化合物，这些中间化合物以高产率、高化学和光学纯度获得，并且易于处理成利奈唑胺。

  公开号：

  EP2163547A1

文献信息

• Asymmetric synthesis of linezolid thiazolidine-2-thione derivatives via CS2 mediated decarboxylation cyclization
  作者：De-Yun Cui、Hong-Tao Kong、Yi Yang、Jianfeng Cai、Bo-Yuan Shen、Da-chao Yan、Xiu-Juan Zhang、Ying-Long Qu、Meng-Meng Bai、En Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151847

  日期：2020.5

  A mild and cost-effective decarboxylation cyclization method was developed for the synthesis of chiral 5-substituted thiazolidine-2-thione derivatives from β-amino oxazolidinones. This reaction was mediated by CS2 and allowed a highly stereoselective synthesis of linezolid thiazolidine-2-thione derivatives. The chirality of the linezolid base was completely retained in the final product.

  开发了一种温和且经济有效的脱羧环化方法，用于从β-氨基恶唑烷酮合成手性5取代的噻唑烷-2-硫酮衍生物。该反应是由CS 2介导的，可以高度立体选择性地合成利奈唑胺噻唑烷-2-硫酮衍生物。利奈唑胺碱的手性完全保留在最终产物中。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENT AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN AGENT ANTIBACTÉRIEN À BASE D'OXAZOLIDINONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：UNION QUIMICO FARMA

  公开号：WO2010031769A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Comprising a preparation process of linezolid from a compound of formula (IV) where R1 is selected from a (C4-C-10)-alkyl radical which is attached to the N atom by a tertiary C atom, and a straight or branched (C3-C-10)-alkenyl radical attached to the N atom such that the C=C double bond is separated from the N atom by a methylene group. Compound (IV) is submitted either first to an acetylation reaction and then to a dealkylation reaction or, alternatively, first to a dealkylation reaction and then to an acetylation reaction to yield linezolid. It also comprises new intermediate compounds useful in such a preparation process, which are obtained with high yields and high chemical and optical purity, and which are processed easily to linezolid.