在此,我们报告了一种简单且非侵入性的实验方案,其中可以通过单次竞争实验获得一系列相对反应速率。这种方法允许对任何给定数量的手性催化剂与“基准”手性催化剂进行定量比较——这是一种特别有用的工具,因为催化剂设计和选择在很大程度上仍然依赖于
化学直觉。我们将这种基准测试方法应用于不对称N-杂环卡宾 (NHC) 催化的分子内 Stetter 反应,作为概念验证研究。在此过程中,我们展示了一种快速方法来评估催化剂反应性和立体电子效应之间复杂的相互作用——这是一种迄今为止 NHC 尚未尝试过的分析方法。为了展示该方法的通用性,我们将其应用于一系列手性亚
磷酰胺
配体的烯基
异氰酸酯和芳基炔的对映选择性 Rh(I) 催化的 [2+2+2] 环加成反应。本文描述的结果表明,这种廉价且易于采用的方案可以揭示截然不同的手性催化剂结构的复杂而微妙的空间和立体电子效应,这可以进一步帮助催化剂的开发和选择,以实现明确定义的应用。