(S)-3-(1H-Indol-3-ylmethyl)-1-(2-phenyl-ethyl)-2-oxo-piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(1H-Indol-3-ylmethyl)-1-(2-phenyl-ethyl)-2-oxo-piperazine
• 英文别名: (3S)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-(2-phenylethyl)piperazin-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O
• 分子量: 333.4
• InChiKey: XQQRXMQFDMOKTK-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(1H-Indol-3-ylmethyl)-1-(2-phenyl-ethyl)-2-oxo-piperazine 、 盐酸 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-3-(1H-Indol-3-ylmethyl)-1-(2-phenyl-ethyl)-2-oxo-piperazine hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic substituted piperazinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及替代哌嗪酮衍生物（式（1）化合物）或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并将其用作快速肽受体拮抗剂。这样的拮抗剂在治疗本文所披露的快速肽介导的疾病和病况中是有用的，包括：哮喘、咳嗽和支气管炎。本发明还涉及在制备式（1）化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US05840726A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-oxoethyl)(phenethyl)carbamate 、 L-β-homotryptophan hydrochloride 、 氰基硼氢化钠 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.17h， 以Chromatograph on silica gel eluting with 50% ethyl acetate/hexane to give the title compound的产率得到(S)-3-(1H-Indol-3-ylmethyl)-1-(2-phenyl-ethyl)-2-oxo-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic substituted piperazinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及替代哌嗪酮衍生物（式（1）化合物）或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并将其用作快速肽受体拮抗剂。这样的拮抗剂在治疗本文所披露的快速肽介导的疾病和病况中是有用的，包括：哮喘、咳嗽和支气管炎。本发明还涉及在制备式（1）化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US05840726A1

文献信息

• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINONE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0815105B1

  公开（公告）日：2001-10-04
• US5840726A
  申请人：——

  公开号：US5840726A

  公开（公告）日：1998-11-24
• US5864045A
  申请人：——

  公开号：US5864045A

  公开（公告）日：1999-01-26
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERAZINONE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINONE HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES AGISSANT COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE TACHYKININE
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1996028441A1

  公开（公告）日：1996-09-19

  (EN) The present invention relates to substituted piperazinone derivatives of formula (1), stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of tachykinin-mediated diseases and conditions disclosed herein including: asthma, cough, and bronchitis. The present invention also relates to intermediates useful in the preparation of compounds of formula (1).(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés de pipérazinone substitués de la formule (1), à leurs stéréoisomères ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi qu'à leur utilisation comme antagonistes du récepteur de tachykinine. De tels antagonistes peuvent être utilisés pour le traitement des maladies et des états induits par tachykinine décrits dans le cadre de cette invention, y compris l'asthme, la toux et la bronchite. La présente invention concerne également des intermédiaires pouvant être utilisés dans la préparation des composés de la formule (1).
• Heterocyclic substituted piperazinone derivatives
  申请人：Hoechst Marion Roussel Inc.

  公开号：US05840726A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  The present invention relates to substituted piperazinone derivatives (compounds of formula (1)) or stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of tachykinin-mediated diseases and conditions disclosed herein including: asthma, cough, and bronchitis. The present invention also relates to intermediates useful in the preparation of compounds of formula (1).

  本发明涉及替代哌嗪酮衍生物（式（1）化合物）或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并将其用作快速肽受体拮抗剂。这样的拮抗剂在治疗本文所披露的快速肽介导的疾病和病况中是有用的，包括：哮喘、咳嗽和支气管炎。本发明还涉及在制备式（1）化合物中有用的中间体。