(S)-N-Boc-氮丙啶-2-羧酸 | 181212-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-N-Boc-氮丙啶-2-羧酸
• 中文别名: 1-(叔丁氧基羰基)氮丙啶-2-羧酸
• 英文名称: 1-Boc-aziridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-BOC-2-aziridinecarboxylic acid；(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)aziridine-2-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]aziridine-2-carboxylic acid
• CAS: 181212-91-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: IMJKDYRGASHUBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-Boc-氮丙啶-2-羧酸 在 (R)-1-(1-萘基)乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到(S)-2-Boc-aziridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种多元氮杂环状非天然手性氨基酸及其合 成方法

  摘要：

  本发明涉及一种多元氮杂环状非天然手性氨基酸及其合成方法，其可以应用于合成抗生素等药物的分子砌块。通过运用2‑氨基丙二酸二乙酯与卤代烷烃的取代、成环、脱羧反应，再通过拆分可制得多元氮杂环状非天然手性氨基酸。本发明所述的合成新方法路线简洁、成本低、操作方便、易于进行商业化生产，所得产品手性纯度高，有很好的应用前景。

  公开号：

  CN108752253B
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N-methanesulfonyl-(4-chlorophenyl)alanine 、 1-(叔丁氧基羰基)-2-甲基氮丙啶-2-羧酸 生成 (S)-N-Boc-氮丙啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及一种化合物1及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或异构体，作为黑色素细胞素受体的激动剂，并且涉及一种包含该化合物作为活性成分的黑色素细胞素受体激动剂组合物。

  公开号：

  US20070129346A1

文献信息

• [EN] ETHER COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035411A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I‴ or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供包含公式I、I"和I‴的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或者包含药用可接受盐或其组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047251A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种具有式1的化合物，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用可接受盐、水合物、溶剂合物或其异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005047253A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates a compound of formula 1, and pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及一种化合物1的公式，以及作为黑色素皮质素受体激动剂的药用盐、水合物、溶剂合物或同分异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑色素皮质素受体激动剂组合物。
• Inhibitors of fractor Xa and other serine proteases involved in the coagulation cascade
  申请人：Bigge Franklin Christopher

  公开号：US20050250815A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful to treat thrombotic disorders. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中A，B，C，G和W1具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，用于治疗血栓性疾病。还披露了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，用于制备公式I化合物的过程以及用于制备公式I化合物的中间体。
• INHIBITORS OF FACTOR XA AND OTHER SERINE PROTEASES INVOLVED IN THE COAGULATION CASCADE
  申请人：Bigge Christopher Franklin

  公开号：US20090221546A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds useful as intermediates for synthesis of compounds of Formula (1): wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification.

  本发明提供的化合物可作为合成式（1）化合物的中间体，其中A、B、C、G和W1的任意值均在规范中定义。