(S)-N2,N2-二甲基-3-苯基丙烷-1,2-二胺 | 105469-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-N2,N2-二甲基-3-苯基丙烷-1,2-二胺
• 英文名称: (S)-N²,N²-dimethyl-3-phenylpropane-1,2-diamine
• 英文别名: (S)-2-N,N’-dimethylamino-3-phenylpropanamine；(S)-2-dimethylamino-3-phenylpropylamine；1-Amino-(S)-2-N,N-Dimethylamino-3-Phenylpropane；1-amino-2(S)-dimethylamino-3-phenylpropane；(S)-2-N,N-Dimethylamino-3-phenylpropylamine；(S)-N2,N2-dimethyl-3-phenylpropane-1,2-diamine；(2S)-2-N,2-N-dimethyl-3-phenylpropane-1,2-diamine
• CAS: 105469-04-3
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: UNKNAPRNXOMOJQ-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  262.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N2,N2-二甲基-3-苯基丙烷-1,2-二胺 、 3,4,9,10-苝四羧酸二酐 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N’-bis[2-(dimethylamino)-3-(phenyl)propyl]perylene diimide
  参考文献：
  名称：

  手性Per二酰亚胺：离子自组装的基础

  摘要：

  基于氨基酸L的胺衍生物制备了手性per二酰亚胺结构单元苯丙氨酸 使用UV / Vis，圆二色性（CD）和荧光光谱法对材料在溶液和固态中的自组装行为进行了详细研究。对于带电的结构单元BTPPP，侧链的分子手性以水溶液中右旋螺旋聚集体的形式转化为手性超分子结构。BTPPP在水溶液中的温度依赖性UV / Vis研究表明，该染料的自组装行为可以通过等渗模型很好地描述，在该模型中，聚集发生并以可逆的方式生成短堆叠。广角X射线衍射研究（WXRD）表明，该材料以π共轭材料的典型堆积距离π–π自组装成聚集体。透射电镜研究表明形成了低序的自组装结构，没有明显的手性表达。差示扫描量热法（DSC）和偏振光学显微镜（POM）用于研究中间相性质。在溶剂退火的BTPPP样品中观察到了代表柱状液晶相的光学织构。这些材料的高溶解度，可调节的自组装性和手性有序性证明了它们作为用于构建手性光学结构和器件的新分子构建基块的潜力

  DOI：

  10.1002/chem.201406094
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-L-phenylalaninamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以82%的产率得到(S)-N2,N2-二甲基-3-苯基丙烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  手性Per二酰亚胺：离子自组装的基础

  摘要：

  基于氨基酸L的胺衍生物制备了手性per二酰亚胺结构单元苯丙氨酸 使用UV / Vis，圆二色性（CD）和荧光光谱法对材料在溶液和固态中的自组装行为进行了详细研究。对于带电的结构单元BTPPP，侧链的分子手性以水溶液中右旋螺旋聚集体的形式转化为手性超分子结构。BTPPP在水溶液中的温度依赖性UV / Vis研究表明，该染料的自组装行为可以通过等渗模型很好地描述，在该模型中，聚集发生并以可逆的方式生成短堆叠。广角X射线衍射研究（WXRD）表明，该材料以π共轭材料的典型堆积距离π–π自组装成聚集体。透射电镜研究表明形成了低序的自组装结构，没有明显的手性表达。差示扫描量热法（DSC）和偏振光学显微镜（POM）用于研究中间相性质。在溶剂退火的BTPPP样品中观察到了代表柱状液晶相的光学织构。这些材料的高溶解度，可调节的自组装性和手性有序性证明了它们作为用于构建手性光学结构和器件的新分子构建基块的潜力

  DOI：

  10.1002/chem.201406094

文献信息

• Tumor retarding (1-benzyl-ethylenediamine)-platin (II)-complexes
  申请人：ASTA-Werke Aktiengesellschaft Chemische Fabrik

  公开号：US04704464A1

  公开（公告）日：1987-11-03

  There are described (1-benzylethylenediamine)-platin(II)-complexes of the general formula: ##STR1## wherein the radicals R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are the same or different and are hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl group, a benzyl group, or a phenylethyl group, and B is a thienyl radical, an indolyl radical, an imidazolyl radical, or a phenyl radical substituted by the radicals R.sub.5, R.sub.6, an R.sub.7 which are the same or different and are hydrogen, halogen, trihalomethyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, phenoxy, benzyloxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoyloxy, benzoyloxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonyloxy, carboxy, C.sub.1 -C.sub.6 -carbalkoxy, cyano, aminocarboxyl, aminocarbonyl, which contains one or two C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl radicals, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylcarbonyl, nitro, amino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, di-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, (C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl).sub.3 N.sup.+, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonylamino, aminosulfonyl, aminosulfonyl which contains one or two C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl radicals, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxysulfonyl (--SO.sub.2 --O--C.sub.1 --C.sub.6 -alkyl), sulfo (--SO.sub.3 H) or C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonyl and two of these groups can be the methylenedioxy group and X is the equivalent of a physiologically compatible anion, as well as optionally their salts with physiologically compatible cations and anions and process of their production.

  描述了一般式为(1-苄基乙二胺)-铂(II)-配合物，其中基团R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4相同或不同，可以是氢、C.sub.1-C.sub.6-烷基、苄基或苯乙基基团，B是噻吩基团、吲哚基团、咪唑基团或苯基基团，该苯基基团被基团R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7取代，这些基团相同或不同，可以是氢、卤素、三卤甲基、C.sub.1-C.sub.6-烷基、羟基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基、苯氧基、苄氧基、C.sub.1-C.sub.6-烷酰氧基、苯甲酰氧基、C.sub.1-C.sub.6-烷磺酰氧基、羧基、C.sub.1-C.sub.6-羧烷氧基、氰基、氨基羧基、氨基甲酰基，其中包含一个或两个C.sub.1-C.sub.6-烷基基团，C.sub.1-C.sub.6-烷基甲酰基、硝基、氨基、C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基、二-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基、(C.sub.1-C.sub.6-烷基).sub.3N+、C.sub.1-C.sub.6-烷酰胺基、C.sub.1-C.sub.6-烷基-C.sub.1-C.sub.6-烷酰胺基、C.sub.1-C.sub.6-烷磺酰胺基、C.sub.1-C.sub.6-烷基-C.sub.1-C.sub.6-烷磺酰胺基、氨基磺酰基，氨基磺酰基中含有一个或两个C.sub.1-C.sub.6-烷基基团，C.sub.1-C.sub.6-烷氧基磺酰基(--SO.sub.2--O--C.sub.1--C.sub.6-烷基)，磺酸基(--SO.sub.3H)或C.sub.1-C.sub.6-烷磺酰基，其中两个这些基团可以是亚甲二氧基基团，X是与生理兼容阳离子等效的离子，以及它们与生理兼容阳离子和阴离子的盐，以及其制备方法。
• Substituted pyrimidinone and pyridone compounds and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US06096753A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  Selected novel substituted pyrimidinone and pyridone compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-.alpha., IL-1.beta., IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选的新型嘧啶酮和吡啶酮化合物对预防和治疗疾病（如TNF-alpha、IL-1beta、IL-6和/或IL-8介导的疾病）以及其他疾病（如疼痛和糖尿病）具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或情况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类方法中有用的中间体。
• Substituted pyridine and pyridazine compounds and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US06174901B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  Selected novel substituted pyridine and pyridazine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as cancer, pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, cancer, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的小说替代吡啶和吡啶二氮化合物对于预防和治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病，具有有效性。该发明涵盖了新颖化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，药物组合物以及用于预防和治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾病或病情的方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法以及在这类方法中有用的中间体。
• Substituted indolizine-like compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030195221A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Selected novel substituted indolizine-like compounds are effective for treatment of diseases, such as TNF-&agr;, IL-1&bgr;, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as cancer, pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, cancer, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的类似吲哚啉的化合物对治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受盐、制药组合物以及治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。
• 含氰胍结构的化合物及其制备方法与用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113683535B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了含氰胍结构的化合物及其制备方法与用途。本发明还公开了含有所述氰胍结构的化合物(I)或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物、及其在制备镇痛药物中的应用。本发明的化合物可用于治疗各种疼痛。