(+/-)-(1S,2S,3R,4R)-3-acetamidomethyl-2-(N-t-butoxycarbonylamino)methyl-4-methoxycarbonyl-cyclopentane-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(1S,2S,3R,4R)-3-acetamidomethyl-2-(N-t-butoxycarbonylamino)methyl-4-methoxycarbonyl-cyclopentane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,2S,3R,4R)-3-(acetamidomethyl)-4-methoxycarbonyl-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclopentane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₇
• 分子量: 372.419
• InChiKey: DKJWQXXIFUYXPQ-LOWDOPEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1S,2S,3R,4R)-3-acetamidomethyl-2-(N-t-butoxycarbonylamino)methyl-4-methoxycarbonyl-cyclopentane-1-carboxylic acid 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-(1S,2S,3R,4R)-2-aminomethyl-3-acetamidomethyl-4-methoxycarbonyl-cyclopentane-1-carboxylic acid Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Five-membered carbocyclic and heterocyclic inhibitors of neuraminidases

  摘要：

  本文披露了一种化合物，其化学式为：这些化合物对抑制疾病致病微生物的神经氨酸酶具有用处，尤其是流感神经氨酸酶。还披露了用于预防和治疗由具有神经氨酸酶的微生物引起的疾病的组合物和方法，以及用于制备这些化合物的过程和用于这些过程中的合成中间体。

  公开号：

  US06518305B1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1S,2S,3R,4R)-3-Acetamidomethyl-2-(N-t-butoxycarbonylamino)methylcyclopentane-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 lithium hydroxide 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-(1S,2S,3R,4R)-3-acetamidomethyl-2-(N-t-butoxycarbonylamino)methyl-4-methoxycarbonyl-cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Five-membered carbocyclic and heterocyclic inhibitors of neuraminidases

  摘要：

  本文披露了一种化合物，其化学式为：这些化合物对抑制疾病致病微生物的神经氨酸酶具有用处，尤其是流感神经氨酸酶。还披露了用于预防和治疗由具有神经氨酸酶的微生物引起的疾病的组合物和方法，以及用于制备这些化合物的过程和用于这些过程中的合成中间体。

  公开号：

  US06518305B1

文献信息

• US6518305B1
  申请人：——

  公开号：US6518305B1

  公开（公告）日：2003-02-11