(S)-八氢-吲哚-2-羧酸叔丁酯 | 108395-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-八氢-吲哚-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: cis,syn-octahydro-1H-indole-2(S)-carboxylic acid, (1,1-dimethylethyl) ester
• 英文别名: octahydro-indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester；cis,syn-perhydroindole-2(S)-carboxylic acid t-butyl ester；Tert-butyl octahydro-1H-indole-2-carboxylate；tert-butyl 2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 108395-21-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: OCFZHGWTHXLDLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸 、 (S)-八氢-吲哚-2-羧酸叔丁酯 生成 (2R,3aR,7aR)-1-[2-[(1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HOEFLE, M. L.;BOBOWSKI, G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  八氢-1H-吲哚-2-羧酸 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-八氢-吲哚-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease

  摘要：

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的化合物，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，它们通过干扰乙型肝炎病毒的生命周期来发挥作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，用于体外使用或用于治疗HCV感染的患者。本发明还涉及通过给患者施用包含本发明化合物的组合物来治疗患者的HCV感染的方法。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20040018986A1

文献信息

• Process for producing optically active octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
  申请人：Hirata Norihiko

  公开号：US20050106690A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  To provide an enzymatic resolution process for efficiently producing an optically active N-protected-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid denoted by the formula (2): by using an enzyme capable of asymmetrically hydrolyzing the —CO 2 R 1 group in the formula (1) wherein R 1 indicates an alkyl group having a carbon number of 1 to 4, R 2 indicates a protecting group of the imino group, and the carbon atoms marked with asterisks (*) indicate asymmetrical carbon atoms.

  提供一种酶催化分离的过程，通过使用一种能够对式（1）中的—CO2R1基团进行不对称水解的酶，高效地生产一种光学活性的N-保护基-八氢-1H-吲哚-2-羧酸，其化学式为（2），其中R1表示碳数为1至4的烷基，R2表示亚氨基的保护基，带星号（*）的碳原子表示不对称碳原子。
• Inhibitors of serine proteases, particular HCV NS3-NS4A protease
  申请人：Pitlik Janos

  公开号：US20070292933A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention. The invention further relates to processes for preparing these compounds.

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的化合物，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，它们通过干扰乙型肝炎病毒的生命周期而起作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗患有HCV感染的患者的给药。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的组合物来治疗患有HCV感染的患者的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES, PARTICULARLY HCV NS3-NS4A PROTEASE
  申请人：Pitlik Janos

  公开号：US20100173851A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention. The invention further relates to processes for preparing these compounds.

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶活性的化合物。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期发挥作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗HCV感染的患者的给药。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的组合物来治疗患者的HCV感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
• HOEFLE, M. L.;BOBOWSKI, G.
  作者：HOEFLE, M. L.、BOBOWSKI, G.

  DOI：——

  日期：——
• CARBOXYALKYLDIPEPTIDES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0195817A1

  公开（公告）日：1986-10-01