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(S)-吡咯烷-1-硫代羧酸 | 64369-68-2

中文名称
(S)-吡咯烷-1-硫代羧酸
中文别名
噻莫西酸
英文名称
L-thioprolinol
英文别名
2-Pyrrolidinecarbothioic acid, (2S)-;(2S)-pyrrolidine-2-carbothioic S-acid
(S)-吡咯烷-1-硫代羧酸化学式
CAS
64369-68-2
化学式
C5H9NOS
mdl
——
分子量
131.199
InChiKey
AFMIFWUUCHCHNN-BYPYZUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    215.1±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    30.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-thioproline ethyl ester 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 CaCl2碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 生成 (S)-吡咯烷-1-硫代羧酸
    参考文献:
    名称:
    New thiazolidine derivatives, process for preparing same and
    摘要:
    通用公式为:##STR1## 其中X代表脯氨酸或硫代脯氨酸残基,R代表--CH.sub.2 OH或--CHO,制备这些衍生物的过程包括将N-苄氧羰基-L-脯氨酸或--L-硫代脯氨酸与L-硫代脯氨醇反应,并且必要时将生成的N-苄氧羰基-L-脯氨酰-L-硫代脯氨醇或--L-硫代脯氨酰-L-硫代脯氨醇氧化为相应的硫代脯醛化合物,以及含有至少一种噻唑啉衍生物和常规赋形剂的抗遗忘组合物。与已知的类似抗遗忘剂相比,这些新的噻唑啉衍生物在抗遗忘活性方面非常强大。
    公开号:
    US05411976A1
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文献信息

  • New thiazolidine derivatives, process for preparing same and
    申请人:Kabushiki Kaisha Yakult Nonsha
    公开号:US05411976A1
    公开(公告)日:1995-05-02
    New thiazolidine derivatives of the general formula: ##STR1## wherein X stands for a proline or thioproline residue and R for --CH.sub.2 OH or --CHO, a process for preparing the same which comprises reacting N-benzyloxycarbonyl-L-proline or --L-thioproline with L-thioprolinol and, if necessary, oxidizing the resultant N-benzyloxycarbonyl-L-prolyl-L-thioprolinol or --L-thioprolyl-L-thioprolinol to the corresponding thioprolinal compound, and an anti-amnestic composition containing at least one of the thiazolidine derivatives together with a conventional excipient. The new thiazolidine derivatives are extremely strong in anti-amnestic activity when compared with known similar anti-amnestic agents.
    通用公式为:##STR1## 其中X代表脯氨酸或硫代脯氨酸残基,R代表--CH.sub.2 OH或--CHO,制备这些衍生物的过程包括将N-苄氧羰基-L-脯氨酸或--L-硫代脯氨酸与L-硫代脯氨醇反应,并且必要时将生成的N-苄氧羰基-L-脯氨酰-L-硫代脯氨醇或--L-硫代脯氨酰-L-硫代脯氨醇氧化为相应的硫代脯醛化合物,以及含有至少一种噻唑啉衍生物和常规赋形剂的抗遗忘组合物。与已知的类似抗遗忘剂相比,这些新的噻唑啉衍生物在抗遗忘活性方面非常强大。
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