(S)-尼群地平 | 80873-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (S)-尼群地平
• 中文别名: 4-甲基哌嗪-1-乙酰肼
• 英文名称: (-)-Nitrendipine
• 英文别名: (-)-(S)-ethyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-pyridine-3,5-dicarboxylate；(S)-3-ethyl 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；S-nitrendipine；(-)-(S)-nitrendipine；(S)-Nitrendipine；5-O-ethyl 3-O-methyl (4S)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 80873-62-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₆
• 分子量: 360.367
• InChiKey: PVHUJELLJLJGLN-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-尼群地平 在 Krebs-Ringer buffer pH 7.4 、 albumin 作用下， 反应 3.0h， 生成 (S)-2,6-Dimethyl-4-(3-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-((2S,3R,4S,5S,6S)-6-carboxy-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl) ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Scherling; Karl; Ahr, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1991, vol. 41, # 10, p. 1009 - 1021

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸 3-(2-氰基乙基) 5-甲基酯 在 五氯化磷 、 辛可宁 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (S)-尼群地平
  参考文献：
  名称：

  盐酸巴尼地平杂质的合成和表征，一种抗高血压药物。

  摘要：

  盐酸巴尼地平是一种长期的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于治疗高血压。在盐酸巴尼地平的工艺开发过程中，使用普通色谱柱（Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18，150 mm×4.6 mm，5 µm）通过高效液相色谱 (HPLC) 检测到四种巴尼地平杂质。所有这些杂质都被鉴定、合成并随后通过它们各自的光谱数据（MS、1H-NMR 和 13C-NMR）进行表征。这些杂质的鉴定应有助于巴尼地平生产过程中的质量控制。

  DOI：

  10.3390/molecules19011344

文献信息

• SELF-ASSEMBLY OF THERAPEUTIC AGENT-PEPTIDE NANOSTRUCTURES
  申请人：Ohio State Innovation Foundation

  公开号：US20140155577A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Disclosed are conjugates of hydrophobic drugs linked to protected or unprotected amino acids or peptides. The disclosed conjugates are amphiphilic and can self assemble into nanotubes. Nanotubes comprising the conjugates are also described and can have high loading of the drug and protect it from degradation or elimination. The nanotubes are well suited to deliver hydrophobic and unstable drugs to individuals.

  揭示了与受保护或未受保护的氨基酸或肽连接的疏水药物的共轭物。所述的共轭物是两性的，可以自组装成纳米管。还描述了包含这些共轭物的纳米管，可以具有高药物载荷并保护药物免受降解或排泄。这些纳米管非常适合向个体输送疏水和不稳定的药物。
• METHODS FOR INHIBITING DRUG DEGRADATION
  申请人：SEQUOIA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150284352A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Methods of inhibiting cytochrome P450 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450. Pharmaceutical compositions are provided that can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 enzymes.

  提供了一种抑制细胞色素P450酶的方法，可用于改善疾病治疗，防止药物或其他分子被细胞色素P450降解。提供了可以充当增强剂的药物组合物，以改善药物的药代动力学，增加生物利用度，并增强那些在体内被细胞色素P450酶降解的药物的治疗效果。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044447A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE LA SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089182A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present patent application discloses at least the compounds according to Formula 1 shown below, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ringjB,n, JD, J,0, X, X1, J, RC, and W are as defined herein. These compounds are useful as simulators of soluble sGC.

  本专利申请至少揭示了如下所示的符合Formula 1的化合物，或其药用可接受盐，其中ringjB，n，JD，J，0，X，X1，J，RC和W的定义如本文所述。这些化合物可用作可溶性sGC的模拟物。
• METHODS FOR TREATING CHRONIC FATIGUE SYNDROME AND MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS
  申请人：GRIFFITH UNIVERSITY

  公开号：US20210069180A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  In one aspect the invention relates to a method of treatment selected from the group consisting of: (a) treating a symptom such as pain in a subject identified or diagnosed as having Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS); (b) treating a symptom such as pain in a subject having dysfunctional TRPM3 ion channel activity; (c) restoring NK cell function in a subject having dysfunctional TRPM3 ion channel activity; and (d) restoring calcium homeostasis in a subject having dysfunctional TRPM3 ion channel activity. The method comprises the step of administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one therapeutic compound selected from the group consisting of: (i) an opioid receptor antagonist; (ii) an opioid antagonist; and (iii) a therapeutic compound that restores TRPM3 ion channel activity. In some embodiments the therapeutic compound is naltrexone hydrochloride.

  在一个方面，该发明涉及一种治疗方法，所述方法选自以下组合：(a)治疗被识别或诊断为患有肌无力性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）的受试者的症状，例如疼痛；(b)治疗具有TRPM3离子通道活性异常的受试者的症状，例如疼痛；(c)恢复具有TRPM3离子通道活性异常的受试者的NK细胞功能；以及(d)恢复具有TRPM3离子通道活性异常的受试者的钙稳态。该方法包括向受试者施用来自以下组合的至少一种治疗化合物的治疗有效量的步骤：(i)阿片受体拮抗剂；(ii)阿片拮抗剂；以及(iii)恢复TRPM3离子通道活性的治疗化合物。在某些实施例中，治疗化合物是盐酸纳曲酮。