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(S)-羟基去(硼酸)硼替佐米
(S)-羟基去(硼酸)硼替佐米 | 289472-81-7
物质功能分类
分析化学
-
标准品
-
药典标准品和杂质标准品
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
(S)-羟基去(硼酸)硼替佐米
中文别名
硼替佐米杂质M
英文名称
Pyrazine-2-carboxylic acid [(S)-1-((S)-1-hydroxy-3-methyl-butylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-amide
英文别名
N-((S)-1-(((S)-1-Hydroxy-3-methylbutyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)pyrazine-2-carboxamide;N-[(2S)-1-[[(1S)-1-hydroxy-3-methylbutyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]pyrazine-2-carboxamide
CAS
289472-81-7
化学式
C
19
H
24
N
4
O
3
mdl
——
分子量
356.425
InChiKey
NEIDLJIPMZVISC-RDJZCZTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
672.0±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.199±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度:
可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
26
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
104
氢给体数:
3
氢受体数:
5
安全信息
海关编码:
2934999090
SDS
SDS:220adedce871a46314db0e0d03bf3591
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
硼替佐米杂质2
Pyrazine-2-carboxylic acid [(S)-1-((R)-1-hydroxy-3-methyl-butylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-amide
289472-78-2
C
19
H
24
N
4
O
3
356.425
硼替佐米
velcade
179324-69-7
C
19
H
25
BN
4
O
4
384.243
反应信息
作为产物:
描述:
硼替佐米杂质2
在
盐酸
作用下, 反应 2.13h, 生成
(S)-羟基去(硼酸)硼替佐米
参考文献:
名称:
肽硼酸衍生物2-Pyz-(CO)-Phe-Leu-B(OH)2的降解途径
摘要:
肽硼酸衍生物2-Pyz-(CO)-Phe-Leu-B(OH)(2)是20S蛋白酶体的有效抑制剂和拟议的抗癌剂。在配制前的研究中,该化合物表现出不稳定的稳定性行为。进行了分离和鉴定降解产物的努力,从而帮助鉴定了降解的可能机理。2-Pyz-(CO)-Phe-Leu-B(OH)(2)与过氧化氢的反应不仅提供了一种简便的方法来分离在水性缓冲液中水解产生的初始降解产物,而且还表明最初的降解途径本质上可能是氧化性的。分离出的降解产物通过核磁共振波谱,质谱和旋光色散进行表征。在过氧化氢的存在下,硼酸基团从2-Pyz-(CO)-Phe-Leu-B(OH)(2)上裂解下来,得到的醇具有明显的原始立体化学保留。然后看到随后的异构化和进一步水解。出人意料的是,添加抗坏血酸和EDTA加速而不是抑制了降解。2-Pyz-(CO)-Phe-Leu-B(OH)(2)在酸性和碱性条件下的降解似乎是由类似于与过氧化物所见的初始氧化降解途径介导的。
DOI:
10.1002/(sici)1520-6017(200006)89:6<758::aid-jps7>3.0.co;2-l
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文献信息
AQUEOUS COMPOSITIONS OF BORTEZOMIB
申请人:
Spes Pharmaceuticals Inc.
公开号:
US20220133757A1
公开(公告)日:
2022-05-05
Provided herein are novel ready-to-use bortezomib formulations, methods of preparing, and methods of using the same.
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