(S,E)-1-(1-丁烯)-5-(羟基甲基)吡咯烷-2-酮 | 139694-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S,E)-1-(1-丁烯)-5-(羟基甲基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: (S)-(+)-5-(hydroxymethyl)-N-(1-butenyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: (S)-(+)-5-hydroxymethyl-N-(1-butenyl)-2-pyrrolidinone；(-)-N-(but-1-enyl)-5-hydroxymethylpyrrolidin-2-one；(S,E)-1-(But-1-en-1-yl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one；(5S)-1-[(E)-but-1-enyl]-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 139694-77-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: BNTIOFNKLJGTDL-HFSLJOEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-1-(1-丁烯)-5-(羟基甲基)吡咯烷-2-酮 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2S)-1-[(1E)-1-丁烯-1-基]-5-氧代-2-吡咯烷甲醛
  参考文献：
  名称：

  一个新的内酰胺保护组

  摘要：

  N-烯基和 N-烷氧基甲基内酰胺不受许多试剂的影响，是内酰胺的有用保护基团。转化为相应的 2-乙氧基亚胺盐并在中性水中水解除去保护基团。轻度碱化可再生内酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.247
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S,E)-1-(1-丁烯)-5-(羟基甲基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一个新的内酰胺保护组

  摘要：

  N-烯基和 N-烷氧基甲基内酰胺不受许多试剂的影响，是内酰胺的有用保护基团。转化为相应的 2-乙氧基亚胺盐并在中性水中水解除去保护基团。轻度碱化可再生内酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.247

文献信息

• Preparation of 5-Alkenyl- and 5-Dienyl-2-pyrrolidinone Derivatives
  作者：Michael B. Smith、Tae Woo Kwon

  DOI：10.1080/00397919208021554

  日期：1992.11

  Glutamic acid is readily converted into N-butenyl-2-pyrrolidinone-5-carboxaldehyde. The novel butenyl protecting group allows the synthesis of this aldehyde which can be olefinated using standard Wittig methodology.
• Keusenkothen, Paul F.; Smith, Michael B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 17, p. 2485 - 2492
  作者：Keusenkothen, Paul F.、Smith, Michael B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Approaches to 2-Pyrrolidinone-5-carboxaldehyde
  作者：Jeffrey Deskus、Michael B. Smith、Tiberiu Simandan

  DOI：10.1080/00397919608004620

  日期：1996.8

  We have examined routes for the preparation of 2-pyrrolidinone-5S-carboxaldehyde which include oxidation of 5-hydroxymethyl-2-pyrrolidinone and reduction of 5-oxoproline ethylester. Only the oxidation route proved satisfactory. Moffatt oxidation was most efficient but PCC oxidation gave modest yields of the desired aldehyde.
• Keusenkothen Paul F., Smith Michael B., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 17, S 2485-2492
  作者：Keusenkothen Paul F., Smith Michael B.

  DOI：——

  日期：——