[(3R)-5-ethoxy-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]propanoyl]amino]-2,5-dioxopentyl] 2,6-dichlorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: [(3R)-5-ethoxy-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]propanoyl]amino]-2,5-dioxopentyl] 2,6-dichlorobenzoate
• 化学式: C₃₀H₃₅Cl₂N₃O₉
• 分子量: 652.5
• InChiKey: VMKPCENEHPIWJT-MNDLBQGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

文献信息

• PEPTIDES INHIBITING IL-1 BETA RELEASE
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0611375A1

  公开（公告）日：1994-08-24
• [EN] PEPTIDES INHIBITING IL-1 BETA RELEASE
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：WO1993009135A1

  公开（公告）日：1993-05-13

  (EN) Di-, tri- and tetrapeptides in which the last $g(a)-amino acid is based on aspartic acid and attached to a residue A5 which is H; CF3; -Z1-Z2-Y2 wherein each of Z1 and Z2 independently is a direct bond or an $g(a)-amino acid residue and Y2 is NH2, C1-4 alkylamino, di-(C1-4 alkyl)amino or a heterocyclic radical attached by a nitrogen to Z2; -CH2-X1-Y3 wherein X1 is O or S and Y3 is heteroaryl; -CH2-Y3; substituted phenyl; ring substituted phenoxymethylene or phenylthiomethylene; ring substituted pyridyloxymethylene; or a radical -CH2-X1-CO-Y4 wherein X1 is O or S and Y4 is trialkylmethyl or substituted phenyl or pyridyl, in free form or in salt form, have pharmacological activity, e.g. IL-1$g(b) release inhibiting properties.(FR) Di-, tri et tétrapeptides dans lesquels le dernier $g(a)-aminoacide est à base d'acide aspartique et accolé à un reste A5 qui représente H; CH3: -Z1-Z2-Y2, Z1 et Z2 représentant chacun indépendamment une liaison directe ou un reste d'$g(a)-aminoacide et Y2 représentant NH2, alkylamino C1-4, di-(alkyle C1-4) amino ou un radical hétérocyclique relié par un azote à Z2; -CH2-X1-Y3, X1 représentant O ou S et Y3 représentant hétéroaryle; -CH2-Y3; phényle substitué; phénylthiométhylène ou phénoxyméthylène à substitution de cycle; pyridyloxyméthylène à substitution de cycle; ou un radical -CH2-X1-CO-Y4, X1 représentant O ou S et Y4 représentant trialkylméthyle, ou phényle ou pyridyle substitué. Ces peptides, sous forme libre ou sous forme de sel, présentent une activité pharmacologique, par exemple, des propriétés d'inhibition de la libération d'IL-1$g(b).