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异氧化前胡内酯 | 5058-15-1

中文名称
异氧化前胡内酯
中文别名
异氧化前胡素
英文名称
isooxypeucedanin
英文别名
Isooxypencedanin;4-(3-methyl-2-oxobutoxy)furo[3,2-g]chromen-7-one
异氧化前胡内酯化学式
CAS
5058-15-1
化学式
C16H14O5
mdl
——
分子量
286.284
InChiKey
USLPJJIUMAKBIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146 °C
  • 沸点:
    478.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    2535.7;2525

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异氧化前胡内酯 在 PPA-SiO2 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以73%的产率得到3',3'-bis-isooxypeucedanin
    参考文献:
    名称:
    线性呋喃香豆素的一步二聚
    摘要:
    摘要 PPA-SiO2 对天然线性呋喃香豆素的一步环状二聚反应的产率为 70-85%。
    DOI:
    10.1081/scc-120004142
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下, 生成 异氧化前胡内酯
    参考文献:
    名称:
    Herzog; Krohn, Archiv der Pharmazie, 1909, vol. 247, p. 570,577
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nonvolatiles of Commercial Lime and Grapefruit Oils Separated by High-Speed Countercurrent Chromatography
    作者:Wolfgang Feger、Herbert Brandauer、Paulina Gabris、Herta Ziegler
    DOI:10.1021/jf052267t
    日期:2006.3.1
    The nonvolatile fractions of cold-pressed peel oils of Key and Persian lime as well as grapefruit were separated by high-speed countercurrent chromatography (HS-CCC). In addition to the isolation of the main coumarins, psoralens and polymethoxyflavones, a number of minor constituents were enriched and successfully characterized by GC-MS and HPLC-UV. 5,7,8-Trimethoxycoumarin and the cyclical acetals
    通过高速逆流色谱法(HS-CCC)分离Key和波斯石灰的冷压果皮油的非挥发性馏分以及葡萄柚。除了分离主要香豆素补骨脂素和聚甲氧基黄酮,还富集了许多次要成分,并通过GC-MS和HPLC-UV对其进行了成功表征。确定5,7,8-三甲氧基香豆素氧化金丝桃宁与柠檬醛的环状缩醛石灰油的新的非挥发性痕量成分,并通过NMR光谱法确认。柠檬酸氧杂二十二烷乙缩醛特别是在A型键石灰油中发现,由于汁液与油的接触,在工业加工过程中暴露于酸性条件下。一些已确认的次要成分,例如青花烯,异氧哌丁宁,
  • Butenandt; Marten, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 495, p. 187,202
    作者:Butenandt、Marten
    DOI:——
    日期:——
  • Spaeth; v. Christiani, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1150,1154
    作者:Spaeth、v. Christiani
    DOI:——
    日期:——
  • Spaeth; Klager, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 914,920
    作者:Spaeth、Klager
    DOI:——
    日期:——
  • Herzog; Krohn, Archiv der Pharmazie, <hi>1909</hi>, vol. 247, p. 568,272
    作者:Herzog、Krohn
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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