(Z)-3-碘丙烯酸异丙酯 | 1333154-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (Z)-3-碘丙烯酸异丙酯
• 中文别名: (Z)异丙基丙烯酸异丙酯
• 英文名称: (Z)-isopropyl 3-iodoacrylate
• 英文别名: isopropyl (Z)-3-iodoacrylate；propan-2-yl (Z)-3-iodoprop-2-enoate
• CAS: 1333154-26-9
• 化学式: C₆H₉IO₂
• 分子量: 240.041
• InChiKey: NHOLWHQNCDTEHC-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.668±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-碘丙烯酸异丙酯 在 三乙烯二胺 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE 1,2,4-TRIAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 1,2,4-三氮唑衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  提供一种1,2,4-三氮唑衍生物及其制备方法和用途，所述1,2,4-三氮唑衍生物为式I所示的化合物，或其旋光异构体、对映体、非对映体、外消旋体或外消旋混合物，或其溶剂合物、前药，或其药学上可接受的盐；所述的化合物可用于治疗多种不当的核转运触发的异常细胞应答相关的疾病、紊乱或病症。

  公开号：

  WO2022089629A1
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸异丙酯 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 反应 1.5h， 生成 (Z)-3-碘丙烯酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及结构式（I）、（II）和（III）的化合物及其药学上可接受的盐；包含结构式（I）、（II）和（III）的化合物的药物组合物；以及使用该化合物、盐和组合物治疗与CRMl活性相关的各种疾病的方法。结构式（I）、（II）和（III）中变量的值如本文所述和定义的那样。

  公开号：

  WO2014205393A1

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Racemic and Enantioenriched Allenylsilanes via Copper-Catalyzed Hydrosilylation of (<i>Z</i>)-2-Alken-4-ynoates with Silylboronate
  作者：Min Wang、Zheng-Li Liu、Xiang Zhang、Pan-Pan Tian、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/jacs.5b08279

  日期：2015.12.2

  Copper-catalyzed highly efficient hydrosilylation reaction of enynoates was developed. Under simple reaction conditions, various di-, tri-, and tetrasubstituted racemic allene products could be obtained in high yields. The asymmetric 1,6-addition of silyl group to the (Z)-2-alken-4-ynoates could be achieved under mild reaction conditions to afford the silyl-substituted enantioenriched chiral allene

  开发了铜催化的烯醇酸酯的高效氢化硅烷化反应。在简单的反应条件下，可以高收率获得各种二、三和四取代的外消旋丙二烯产物。甲硅烷基不对称 1,6-加成到 (Z)-2-alken-4-ynoates 可以在温和的反应条件下实现，以良好的产率和高对映选择性提供甲硅烷基取代的对映体富集的手性丙二烯产物。
• [EN] OLEFIN CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DES OLÉFINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012099807A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

  该发明一般涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的药物组合物，例如，在治疗，调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况，如治疗癌症和其他肿瘤性疾病，炎症性疾病，异常组织生长和纤维化的障碍，包括心肌病，肺纤维化，肝纤维化，肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。
• [EN] HYDRAZIDE CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DE L'HYDRAZIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013019548A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  这项发明通常与核运输调节剂有关，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量的值和备选值如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在与CRM1活性相关的生理状况的治疗、调节和/或预防中的应用。
• [EN] COMPOUNDS AS NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2019233447A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Provided are compounds of Formula I'-III', as well as their preparation and uses, and pharmaceutical compositions comprising these compounds and their uses as nuclear transport modulators. Provided are also uses of the compounds or pharmaceutical compositions in treating or preventing certain neurological disorders and diseases as well as certain types of cancer in humans.

  提供了I'-III'式化合物，以及它们的制备和用途，以及包含这些化合物的药物组合物和它们作为核传输调节剂的用途。还提供了这些化合物或药物组合物在治疗或预防人类某些神经系统疾病和疾病以及某些类型的癌症中的用途。
• [EN] METHODS OF PROMOTING WOUND HEALING USING CRM1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PROMOTION DE LA CICATRISATION D'UNE PLAIE À L'AIDE D'INHIBITEURS DE CRM1
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014144772A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention generally relates to the use of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, X, R1, R2 and n are as defined and described herein, in a method for promoting wound healing in a subject.

  该发明通常涉及核转运调节剂的使用，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及一种由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，在促进受试者伤口愈合的方法中，其中环A、X、R1、R2和n如本文所定义和描述。