2-(3-Aminopropanoylamino)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 2-(3-Aminopropanoylamino)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• 分子量: 268.27
• InChiKey: QLKZYHAMOAGABF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

文献信息

• LIPOSOME AND METHOD OF INJECTING SUBSTANCE INTO CELL BY USING THE SAME
  申请人：National Universiy Corporation Tokyo Medical and Dental University

  公开号：EP1829526A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  It is intended to efficiently inject into a target cell, a substance charged within a liposome. The present inventors have found that connexin synthesized within a liposome is introduced as connexon having a gap junction function into the liposome membrane. Specifically, the liposome according to the present invention is a liposome in which connexon composed of connexin synthesized by an in-vitro protein synthesis system is incorporated in a state of having a gap junction function.

  其目的是将脂质体内的带电物质有效地注入靶细胞。本发明者发现，在脂质体内合成的连接蛋白作为具有间隙连接功能的连接子被引入脂质体膜。具体地说，本发明的脂质体是一种脂质体，其中由体外蛋白质合成系统合成的连通素组成的连通子以具有间隙连接功能的状态加入其中。
• 抗腫瘍剤
  申请人：理化学研究所

  公开号：JP2001213799A

  公开（公告）日：2001-08-07

  (57)【要約】\n【課題】 5-S-GADがある種の乳癌および黒色腫に対して選択的な抗腫瘍効果をインビトロ及びインビボで発揮することを実証し、これらの癌又は腫瘍に対して選択的な抗腫瘍剤を提供すること。\n【解決手段】 Ｎ−β−アラニル−５−Ｓ−グルタチオニル−３，４−ジヒドロキシフェニルアラニン（5-S-GAD）、β−アラニル−３，４−ジヒドロキシフェニルアラニン（β-AD）、５−Ｓ−システイニル−３，４−ジヒドロキシフェニルアラニン（5-S-CD）、及び薬学的に許容されるそれらの塩から成る群から選択される少なくとも１種を有効成分として含む、黒色腫または乳癌の治療に用いる抗腫瘍剤。

  (57) [摘要] Јn[问题] 证明5-S-GAD在体外和体内对某些类型的乳腺癌和黑色素瘤具有选择性抗肿瘤作用，并提供针对这些癌症或肿瘤的选择性抗肿瘤药物。\解法] N-β-丙氨酰-5-S-谷氨酰-3,4-二羟基苯丙氨酸二羟基苯丙氨酸（5-S-GAD）、β-丙氨酰-3,4-二羟基苯丙氨酸（β-AD）、5-S-胱氨酰一种治疗黑色素瘤或乳腺癌的抗肿瘤剂，其活性成分包括至少一种选自-3,4-二羟基苯丙氨酸（5-S-CD）及其药学上可接受的盐组成的组。
• 血管新生阻害剤及び血管退縮剤
  申请人：株式会社インバイオテックス

  公开号：JP2005213159A

  公开（公告）日：2005-08-11

  【課題】 新規な血管新生阻害剤及び血管退縮剤を提供する。【解決手段】 血管新生阻害剤及び血管退縮剤の有効成分として、Ｎ−β−アラニル−５−Ｓ−グルタチオニル−３，４−ジヒドロキシフェニルアラニン、β−アラニル−３，４−ジヒドロキシフェニルアラニン、５−Ｓ−システイニル−３，４−ジヒドロキシフェニルアラニン等の３，４−ジヒドロキシフェニルアラニン誘導体又はその薬学的に許容される塩を含有させる。【選択図】 なし

  本发明提供了新型血管生成抑制剂和血管舒张剂。作为血管生成抑制剂和血管舒张剂的活性成分，N-β-丙氨酰-5-S-谷硫酰基-3,4N-β-丙氨酰-3,4-二羟基苯丙氨酸、β-丙氨酰-3,4-二羟基苯丙氨酸、5-S-谷硫酰基-3,4-二羟基苯丙氨酸、5-S-胱氨酰基3,4-二羟基苯丙氨酸衍生物，如-3,4-二羟基苯丙氨酸或其药学上可接受的盐。无。
• RADICAL SCAVENGER AND ACTIVE OXYGEN ELIMINATING AGENT
  申请人：InBiotex Inc.

  公开号：EP1897549B1

  公开（公告）日：2011-08-24
• Liposome And Method For Injecting Substance To Cell Using This Liposome
  申请人：Morita Ikuo

  公开号：US20080279918A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  It is intended to efficiently inject into a target cell, a substance charged within a liposome. The present inventors have found that connexin synthesized within a liposome is introduced as connexon having a gap junction function into the liposome membrane. Specifically, the liposome according to the present invention is a liposome in which connexon composed of connexin synthesized by an in-vitro protein synthesis system is incorporated in a state of having a gap junction function.